М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
drblk3282
drblk3282
01.07.2022 07:48 •  Химия

Нужна ваша в полный ноль,в наоборот,ничерта не понимаю ​

👇
Открыть все ответы
Ответ:
lina09270
lina09270
01.07.2022
Добрый день! Я рад представиться вам в роли школьного учителя. Давайте разберем ваши вопросы по химии пошагово, чтобы ответы были максимально понятны.

А) Для реакции между бензолом (C6H6) и перманганатом калия (KMnO4) нам необходимо учесть следующее:

1. Запишем уравнение реакции:

C6H6 + KMnO4 →

2. Исходя из составов веществ в реакции, мы видим, что бензол (C6H6) должен окислиться, а перманганат калия (KMnO4) должен восстановиться.

3. Определим степень окисления (окисленность) атомов углерода в бензоле до и после реакции. В бензоле углеродные атомы имеют окисление 0, а после реакции их окисление изменится.

4. Поэтапно проведем балансировку уравнения, учитывая, что бензол окисляется до кислорода, а калий восстанавливается до марганца. Будем балансировать по атомам углерода и кислорода:



Б) Теперь рассмотрим реакцию между бензолом (C6H6) и нитратом аммония (NH4NO3). Этот процесс можно разделить на следующие шаги:

1. Запишем уравнение реакции:

C6H6 + NH4NO3 →

2. В данном случае бензол (C6H6) должен реагировать с нитратом аммония (NH4NO3), чтобы дать более простые продукты.

3. Опять же, рассмотрим окисление и восстановление атомов углерода и азота в процессе реакции. После реакции атомы углерода и азота могут изменить свою окисляемость.

4. Теперь напишем балансировку уравнения реакции, учитывая окисляемость атомов углерода и азота:



в) Наконец, рассмотрим реакцию между бензолом (C6H6) и этилхлоридом (C2H5Cl). Разберем эту реакцию по шагам:

1. Запишем уравнение реакции:

C6H6 + C2H5Cl →

2. В данном случае бензол (C6H6) должен взаимодействовать с этилхлоридом (C2H5Cl), чтобы получить органический продукт.

3. Здесь мы не рассматриваем окисление или восстановление атомов углерода или хлора, так как реакция идет в основном по замещению.

4. Напишем балансировку уравнения реакции, учитывая, что мы имеем один исходный бензол и один исходный этилхлорид.



Надеюсь, я смог разъяснить вопросы с примерами химических реакций, в которых участвует бензол. Если у вас возникли еще вопросы, буду рад помочь!
4,8(19 оценок)
Ответ:
krasatulea83
krasatulea83
01.07.2022
Конечно, я готов помочь тебе с этим вопросом. Для получения н-толуилового альдегида из толуола можно использовать несколько различных реакций. Вот две возможные схемы реакций:

1. Реакция окисления:

Толуол, который является ароматическим углеводородом, может быть окислен до н-толуилового альдегида с помощью окислителя, такого как хромовая кислота (H2CrO4) или калия перманганата (KMnO4). В процессе окисления метильная группа в толуоле превращается в альдегидную группу.

Пошаговое решение:

- Сначала толуол смешивается с окислителем (например, H2CrO4 или KMnO4).
- Затем смесь нагревается, в обычных условиях процесс обычно проходит при нагревании до 60-80 °C.
- В ходе окисления метильная группа в толуоле окисляется до альдегидной группы, что приводит к образованию н-толуилового альдегида.

2. Реакция фриделя-крафтсового ацилирования:

Другой способ получения н-толуилового альдегида включает использование реакции фриделя-крафтсового ацилирования, где толуол реагирует с кислотным галидом в присутствии активированного алюминия.

Пошаговое решение:

- Сначала толуол смешивается с кислотным галидом, например, хлоридом ацетила (CH3COCl) или хлоридом бензоила (C6H5COCl), в присутствии активированного алюминия.
- Затем смесь нагревается или перемешивается.
- В результате толуол реагирует с ацилирующим агентом, приводя к образованию н-толуилового альдегида.

Обоснование:

Оба предложенных способа реакций получения н-толуилового альдегида являются эффективными и широко используются в лаборатории и промышленности. Они основаны на химических превращениях метильной группы в альдегидную группу. Окисление и фриделя-крафтсово ацилирование являются популярными методами, так как они обеспечивают высокий выход н-толуилового альдегида при условии правильной выборки реагентов и режиме реакции.

Надеюсь, что эти схемы и пошаговые решения помогут тебе лучше понять, как получить н-толуиловый альдегид из толуола. Если у тебя возникнут дополнительные вопросы, не стесняйся задавать их.
4,4(65 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ