Объяснение:
1. А) H2СrO4 Г) – HClO состоят из катиона водорода и аниона кислотного остатка
2. HClO4, HIO4, H2SiO3 - кислородсодержащие
HBr, HI - безкислородные
3. Определите валентность кислотного остатка
HClO3, H3PO4, H2CrO4определяем по количеству ионов водорода
HClO3 одновалентный
H3PO4 трехвалентный
H2CrO4 двухвалентный
4. H2MnO4, HNeO4, H3AsO3
водород везде +1, кислород везде -2,
Mn +6
Ne +7
As +3
5.
А) Ba(NO₃)₂ + H₂SO₄ → BaSO₄ ↓+ 2HNO₃
Ва²⁺ +2 NO₃⁻ + 2Н ⁺+ SO₄²⁻ → BaSO₄ ↓(по таблице растворимости смотрим) + 2Н⁺ + 2NO₃⁻
сокращенное Ва²⁺ + SO₄²⁻ → BaSO4 ↓
Б) 2HF + MgSO₄ = MgF₂↓ + H₂SO₄
Mg²⁺ + SO₄²⁻+ 2H⁺ + 2F⁻= MgF₂↓ + 2H⁺ + SO4²⁻
Mg²⁺ + 2F⁻= MgF2↓
В) 2H₃PO₄+3MgCl₂= Mg₃(PO₄)₂↓ + 6HCl
6H⁺ + 2PO₄³⁻ + 3Mg²⁺ + 6Cl⁻ = Mg₃(PO₄)₂↓ + 6H⁺ + 6Cl⁻
3Mg²⁺ + 2PO₄³⁻ = Mg₃(PO₄)₂↓
6. 1) HI В - 128
2) HClO2 A – 68,5
3) HFeO2 Б - 89
7. H2SO4
A) Na В) Ca(OH)2
1.А-Н2SO4(серная к-та),В-HClO4(хлорная к-та)
2.НСl-одноосновная
Н3РО4-трехосновная
Н2S-двухосновная
Н2SO4-двухосновная
HNO2-одноосновная
3.HCl --- кислотный остаток-Cl(-)
H2Sкислотный остаток-S(-2)
H2CO3кислотный остаток-СО3(-2)
4.Н2SO4---H(+) S(+6) O(-2)
HNO2H(+) N(+3) O(-2)
5.A)BaCl2+H2SO4>BaSO4+2HCl
Ba(+2)+2Cl(-)+2H(+)+SO4(-2)-->BaSO4+2H(+)+2Cl(-) (полный вид)
Ba(+2)+SO4(-2)--->BaSO4(сокрощенный вид)
Б)Na2CO3+2HCl--->2NaCl+H2O+CO2
2Na(+)+CO3(-2)+2H(+)+2Cl(-)--->2Na(+)+2Cl(-)+H2O+CO2 (полный вид)
СО3(-2)+2Н(+)-->Н2О+СО2(сокрощенный вид)
В)Zn+2HCl--->ZnCl2+H2
Zn(0)+2H(+)+2Cl(-)-->Zn(+2)+2Cl(-)+H2(полныф вид)
2Н(+)>Н2(сокрощенный вид)
6.Б)Са,Г)КNO3
1)
1.реакции с разрывом связи О-Н
по свойствам карбоновые кислоты сходны со слабыми минеральными кислотами
-диссоциация кислот
CH3COOH-->CH3COO(-)+H(+)
-образование солей:
к.к. подобно неорганическим вступают в реакции
с металлами до водорода
2HCOOH+Mg-->(HCOO)2Mg+H2(газ)
с основаниями(реакция нейтрализации)
C2H5COOH+NaOH-->C2H5COONa+H2O
с основными и амфотерными оксидами
2CH3COOH+MgO-->(CH3COO)2Mg+H2O
с солями,образованными более слабыми и летучими кислотами как неорганическими
2CH3COOH+Na2CO3-->2CH3COONa+H2O+CO2(газ)
так и органическими
CH3COOH+C17H35COONa-->CH3COONa+C17H35COOH
2.реакции с разрывом связи С-О
-реакции этерефикации(образование сложного эфира при взаимодействии кислоты со спиртом)
-образование галогенангидридов(при взаим. кислот с галогенидами фосфора)
-межмолукулярная дегидратация
3.реакции с участием УВ радикала
4.реакции с участием двойной связи С=О
-восстановление(гидрирование)
5.горение
-в кислороде с образование воды и углекислого газа
2)дикарбоновые кислоты более сильные чем соответсвующие им по числу атомов углерода монокарбоновые.двухосновные кислоты диссоциируют ступенчато,а потому образуют кислые и средние соли
двухосновные кислоты вступаютв те же реакции кторые характерны для одноосновных кислот при этом они образуют два ряда производных в зависимости от числа учавствующих в реакции карбоксильных групп.так они могут образовывать кислые и полные эфиры
специфические свойства щавелевой кислоты разложение при нагревании в присутствии конц.серной кислоты
3)CH4+Cl2--->CH3Cl+HCl
CH3Cl+NaOH-->CH3OH+NaCl