а)
Объяснение: σ-Связь прочнее π-связи. Это обусловлено более эффективным осевым перекрыванием АО при образовании σ-МО и нахождением σ-электронов между ядрами.
амины – это производные аммиака, где один или несколько атомов водорода замещены на органические радикалы. в зависимости от степени замещения амины делятся на первичные, вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые соли.
в зависимости от природы углеводородного радикала, связанного с атомом азота, амины могут быть подразделены на алифатические, алициклические, ароматические.
общая формула предельных алифатических моноаминов сnh2n+1nh2 (сnh2n+3n). низшие амины алифатического ряда – газы или низкокипящие жидкости с характерным запахом.
амины – это производные аммиака, где один или несколько атомов водорода замещены на органические радикалы. в зависимости от степени замещения амины делятся на первичные, вторичные, третичные амины и четвертичные аммониевые соли.
в зависимости от природы углеводородного радикала, связанного с атомом азота, амины могут быть подразделены на алифатические, алициклические, ароматические.
общая формула предельных алифатических моноаминов сnh2n+1nh2 (сnh2n+3n). низшие амины алифатического ряда – газы или низкокипящие жидкости с характерным запахом.
Пи-связь (π-связь) — ковалентная связь, образующаяся перекрыванием атомных p-орбиталей. В отличие от сигма-связи, осуществляемой перекрыванием s-орбиталей вдоль линии соединения атомов, пи-связи возникают при перекрывании p-орбиталей по обе стороны от линии соединения атомов.