Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце. В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
CH2-O-CO-(CH2)16-CH3 CH2-O-CO-(CH2)16-CH3
Ι Ι
CH-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 + 2H2→ CH-O-CO-(CH2)16-CH3
Ι Ι
CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 CH2-O-CO-(CH2)16-CH3
γжира:γH2=1:2 ⇒ γH2=2*γжира ⇒ γH2=2*4=8 моль
γH2=VH2/22.4 ⇒ VH2= γH2*22.4=8*22.4=179.2
Ну, как-то так, но я не совсем уверена в правильности ответа