М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
ybrybrybrybrrby
ybrybrybrybrrby
10.04.2022 20:31 •  Химия

Как из Al получить NaAlO2
Al--> NaAlO2
a) NaOh, H2O
б) NaNO3
в)Na2SO4
г)H2O​

👇
Ответ:
youngfng
youngfng
10.04.2022

Б) . . . . . .

Объяснение:

4,6(89 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
kostyaborisenk3
kostyaborisenk3
10.04.2022

ВАЛЕНТНОСТЬ И СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ.

           

 Понятие валентности (атомности) было введено в химию английским химиком Э. Франклендом в 1853 году.

Валентность (от латинского а е а - сила) - свойство ато­ма данного элемента присоединять или замещать определенное число атомов другого элемента.

Под валентностью химического элемента понимают также его атомов образовывать химические связи в соединениях. Количественно валентность определяется числом химических связей, образованных атомом, и, естественно, не может иметь знака.

Параллельно с валентностью широкое распространение получило формальное понятие степень окисления.

Степень окисления количественно характеризуется состояние атома в соединении. Иногда ее называют окислительным числом. При определении этого понятия условно предполагают, что в простейших ковалентных соединениях значение положительной степени окисления элемента соответствует числу оттянутых от атома связывающих электронных пар, а значение отрицательной степени окисления - числом притянутых электронных пар. Таким образом, при определении степе­ни окисления принято считать, что, соединения состоят только из положительно и отрицательно заряженных ионов.

СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ - это условный заряд атома в соединении, который возник бы, если бы связи в этом соединении были бы ионными, а электроны смещены к наиболее электроотрицательному элементу.

Степень окисления может иметь отрицательное, положительное и нулевое значение, которое обычно ставится над символом элемен­та сверху, например:

Na2+1O-2; Cl2°; H+1Cl-1; N2°

Иногда абсолютная величина степени окисления совпадает со значением валентности, а иногда и не совпадает.

 Например, в хлороводороде НСl степень окисления водорода +1, хлора -1 и вален­тность того и другого элемента равна 1.

 В молекуле азота N2 имеются три электронные пары между атомами азота NєN, поэтому он трехвалентен. Но степень окисления азота равна нулю, т.к. здесь нельзя предположить смещения электронных пар. (Спроси преподавателя)

Таким образом, нужно хорошо понимать разницу между валентностью и степенью окисления и никогда не смешивать эти понятия.

1)0трицательное значение степени окисления будет у более электроотрицательных атомов, которые приняли электроны от других атомов, которые приняли электроны от других атомов (или в их сторону смещены общие электронные пары).

- фтор в соединениях с другими элементами имеет всегда степень
окисления -1,

-  кислород в соединениях проявляет степень окисления -2 (Исключения: кроме соединения с фтором – O+2F2, -1 пероксидах Н2О2-1, Na2O2-1),

-  водород в соединениях с металлами (Ca+2H2-1; Na+1H) -1.

2) Положительное значение степени окисления имеют наименее
электроотрицательные атомы в соединении, атомы, которые отдают
свои электроны другим атомам (или связующее электронное облако
оттянуто от них).    

- к ним относятся металлы (Na2+1O; Ca+2S; Fe+3Cl3 и т.д.)

-  водород в соединениях с неметаллами часто имеет степень окисления +1,

      3)Нулевое значение степени окисления будет в молекулах простых веществ и веществ находящихся в атомном состоянии (N2°, O2°, Cl2°, Na°, С° и т.д.).

4) Степень окисления может быть выражена и дробным числом,

например

K+1O2-1: 2; Fe3 +8 : 3O4-2

5)Алгебраическая сумма степеней окисления атомов в химичес­ких соединении всегда равна нулю, а в сложном ионе - заряду иона

 

4,6(99 оценок)
Ответ:
ivangladkikh
ivangladkikh
10.04.2022
Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.
4,6(43 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ