Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде CO2 получил название декарбоксилирования. Несмотря на ограниченный круг аминокислот и их производных, подвергающихся декарбоксилированию в животных тканях, образующиеся продукты реакции — биогенные амины (т. н. «трупные яды») — оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций человека и животных. В животных тканях установлено декарбоксилирование следующих аминокислот и их производных: тирозина, триптофана, 5-окситриптофана, валина, серина, гистидина, глутаминовой и γ-оксиглутаминовой кислот, 3,4-диоксифенилаланина, цистеина, аргинина, орнитина, S-аденозилметионина и α-аминомалоновой кислоты. Помимо этого, у микроорганизмов и растений открыто декарбоксилирование ряда других аминокислот.
В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот:
1. α-Декарбоксилирование, характерное для тканей животных, при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа, стоящая по соседству с α-углеродным атомом. Продуктами реакции являются CO2 и биогенные амины:
2. ω-Декарбоксилирование, свойственное микроорганизмам. Например, из аспарагиновой кислоты этим путём образуется α-аланин:
3. Декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования:
В этой реакции образуются альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте.
4. Декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул:
Для определения содержания непредельных углеводородов бензин ( 50 мл) смешивается при ледяном охлаждении с полухлористой серой ( 15 мл) и смесь оставляется на ночь. Не вошедшие в реакцию углеводороды отгоняются паром от высококипящих продуктов реакции, и уменьшение объема по сравнению с исходным дает содержание непредельных. [3]Для определения содержания непредельных углеводородов в газовых смесях применяют различные химические методы, которые могут быть разделены на две группы. [4]Для определения содержания непредельных углеводородов в газовых смесях применяют различные химические методы. Эти методы могут быть разделены на две группы. К числу этих методов относится определение общей непредельности газов с бромной воды, крепкой серной кислоты, сернокислотного раствора сульфата ртути, кислых растворов нитратов серебра, ртути и натрия и методом каталитического гидрирования. [5]Для определения содержания непредельных углеводородов используется метод оценки йодного числа ( ГОСТ 2070 - 82), а также различные хроматографические методы. [6]При определении содержания непредельных углеводородов по йодному или бромному числу на их счет относят ошибки от реакции с галоидами неуглеводородных соединений топлив, поскольку смолистые вещества, например, имеют сравнительно высокие значения йодного числа. [7]Предназначен для определения содержания непредельных углеводородов в углеводородных смесях фракций Q-С, в производстве СК и нефтехимии. [8]Электрометрический определения содержания непредельных углеводородов ( бромных чисел) по ГОСТ 8997 - 59 дает более точные результаты. Конец титрования фиксируется при электронного индикатора. [9]Обычно применяемый для определения содержания непредельных углеводородов метод йодных чисел очень неточен. С одной стороны, присоединение иода зависит от положения двойной свя-зи и есть углеводороды, у которых двойная связь так закрыта другими составными частями молекулы ( так называемая глубокоупакованная двойная связь), что с трудом или совсем не присоединяет иода. [10]Реакцию Зромирования применяют не только для определения содержания непредельных углеводородов, но и для выделения их в виде дибрс малкапов из смеси с углеводородами других рядов. Во избежание реакции замещения бромирование проводят при низкой температуре и по возможности в отсутствие света. Бром, иногда смешанный с растворителем ( СИСЬ, CCl. [11]БРОМНОЕ ЧИСЛО-количество брома ( в г присоединяться к 100 г органического вещества, в к-ром содержатся ненасыщенные соединения. Используется для определения содержания непредельных углеводородов в нефтепродуктах. [12]
Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде CO2 получил название декарбоксилирования. Несмотря на ограниченный круг аминокислот и их производных, подвергающихся декарбоксилированию в животных тканях, образующиеся продукты реакции — биогенные амины (т. н. «трупные яды») — оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций человека и животных. В животных тканях установлено декарбоксилирование следующих аминокислот и их производных: тирозина, триптофана, 5-окситриптофана, валина, серина, гистидина, глутаминовой и γ-оксиглутаминовой кислот, 3,4-диоксифенилаланина, цистеина, аргинина, орнитина, S-аденозилметионина и α-аминомалоновой кислоты. Помимо этого, у микроорганизмов и растений открыто декарбоксилирование ряда других аминокислот.
В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот:
1. α-Декарбоксилирование, характерное для тканей животных, при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа, стоящая по соседству с α-углеродным атомом. Продуктами реакции являются CO2 и биогенные амины:
2. ω-Декарбоксилирование, свойственное микроорганизмам. Например, из аспарагиновой кислоты этим путём образуется α-аланин:
3. Декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования:
В этой реакции образуются альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте.
4. Декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул: