Пентановая, значит 5 атомов углерода. Один из атомов углерода входит в состав карбоксильной группы СООН, поскольку кислота. Суффикс ан в названии означает, что все связи насыщенные (разумеется кроме двойной связи С=О в карбоксильной группе. Значит к СООН нужно дописать С4Н9 во всех возможных комбинациях. Получаются следующие изомеры:
СН3-СН2-СН2-СН2-СООН пентановая кислота, или валериановая кислота,
СН3-СН(СН3)-СН2-СООН 3-метилбутановая или изовалериановая кислота, атомы углерода нумеруются с карбоксильного конца.
СН3-СН2-СН(СН3)-СООН 2-метилбутановая кислота,
СН3-С(СН3)2-СООН 2,2-диметилпропановая кислота, или триметилуксусная кислота.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.