М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
шкода4
шкода4
06.04.2020 15:59 •  Химия

Используя уравнение реакции,найдите объем выделившеоося газа(н.у)? если в реакцию вступил металл химическим количеством 0,03 моль


Используя уравнение реакции,найдите объем выделившеоося газа(н.у)? если в реакцию вступил металл хим

👇
Ответ:
РоузХз
РоузХз
06.04.2020

2n(NO2)=n(Pb) => n(NO2)=0.5n(Pb)=0.5*0.03 моль = 0,015 моль

V(NO2) = n(NO2) * Vm = 0.015 моль * 22.4 л/моль = 0,336 л

ответ: 0,336 л

4,6(8 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
alensozonova
alensozonova
06.04.2020

Спирты (алканолы) – органические соединения, в молекуле которых содержится гидроксильная группа -ОН (их может быть несколько), связанная с углеводородным радикалом.

В зависимости от того, сколько гидроксильных групп входят в молекулярный состав спиртов, их разделяют на три основные подгруппы:

1.­­ ­Одноатомные спирты,

2.­­ ­Двухатомные спирты (или гликоли),

3.­­ ­Трехатомные спирты.

Также существует определенная классификация спиртов по углеводородным радикалам, входящим в их состав. Есть:

­- предельные,

­- непредельные,

­- ароматические.

Молекулы предельных спиртов содержат исключительно предельные радикалы углеводорода. Непредельные, в свою очередь, имеют между атомами углерода­ не одинарные связи, а двойные и тройные. Молекулы ароматических спиртов состоят из бензольного кольца и гидроксильной группы, связь между которыми осуществляется посредством атомов углерода, а не напрямую.

Вещества, у которых соединение бензольного кольца и гиброксильной группы происходит напрямую, называются фенолами, и они представляют отдельную химическую группу с отличными от спиртов свойствами.

Также существуют многоатомные спирты, в состав молекул которых входит количество гидроксильных групп больше трех. К этой группе относят гексаол – простейший спирт с шестью атомами.

Спирты, имеющие в своем составе лишь 2 гидроксильные группы, соединенные одним атомом углерода, имеют свойства самопроизвольно разлагаться: они крайне неустойчивы. Их атомы перегруппировываться, образовывая кетоны и альдегиды.

В молекуле непредельной группы спиртов имеется двойная связь между гидроксильной группой и водородом. Такие спирты, как правило, тоже довольно неустойчивые и могут самопроизвольно изомеризоваться в кетоны и альдегиды. Такая реакция является обратимой.

Существует еще одна классификация спиртов согласно качеству углеродного атома: первичные, вторичные и третичные. Все зависит от того, с каким атомом углерода связывается в молекуле гидроксильная группа.

Химические параметры и свойства спиртов напрямую зависят от их строения и состава. Но существует одна общая закономерность, которая присутствует во всех спиртах. Поскольку их молекулы состоят из гидроксильных и углеводородных радикалов, то и свойства зависят исключительно от их взаимодействия и влияния друг на друга.

Чтобы выявить, как углеводородный радикал влияет на гидроксильную группу, сравнивают свойства соединений, одни из которых содержать и гидроксильную группу и радикал, и те, у которых углеводородный радикал в строении нет. Такой парой могут выступать этанол и вода. Водород в молекуле, как спирта, так и воды может восстанавливаться (замещаться) молекулами щелочных металлов. Правда с водой такая реакция проходит достаточно бурно: выделяется настолько большое количество тепла, что даже может произойти взрыв.

Еще одним химическим свойством спиртов является межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратации. Суть молекулярной дегидратации состоит из отщепления водной молекулы от 2-х молекул спирта, которое происходит при повышении температуры (нагревании). Обязательно в реакции должны принимать участие водоотнимающие соединения. В ходе реакции дегидратации получаются простые эфиры.

Внутримолекулярная дегидратация существенно отличается от межмолекулярной. Она проходит при еще более высокой температуре, и входе ее протекания получаются алкены.

4,6(57 оценок)
Ответ:
HeZnAiKaxXx
HeZnAiKaxXx
06.04.2020

Объяснение:

9. а) Сходства: 4 углерода в цепи, отношение к классу спиртов из-за наличия ОН группы; Различия: во втором веществе углеродная цепь замкнута, образует циклобутанол.

б) Сходство: одинаковый количественный состав; Различие: атом хлора - у разных атомов углерода, вещества представляют собой структурные изомеры.

в) Сходства: оба вещества включают в себя 4 атома углерода и один атом кислорода; Различия: первое вещество представлено цепью (простой эфир), второе вещество представляет собой гетероцикл (из-за наличия кислорода в самой цепи)

г) Сходства: 3 атома углерода в цепи, оба вещества имеют ОН-группу у крайнего атома углерода; Различия: в первом веществе 1 атом кислорода, а во втором - 2 атома кислорода (это объясняется тем, что вещества относятся к разным классам органических соединений - спирт и кислота соответственно); в первом веществе имеются только одинарные связи, а во втором есть одна двойная связь.

4,8(43 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ