Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце. В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце. В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму.
Відповідь:
Пояснення:
Fe₂⁺³S⁻²₃ , Zn⁺²O⁻², P⁰, Cr₂⁺³O₃⁻², Si⁺⁴O⁻²₂, Mg⁺²S⁺⁶O⁻²₄, Cu⁺²Cl⁻₂,
Br⁺⁷₂O⁻²₇, Ca⁺²(N⁺⁵O⁻²₃)₂, Ba⁺₂Cl⁻₂, I⁺⁷₂O⁻²₇