Предельные углеводороды(Алканы).Нонан имеет 35 структурных изомеров. Содержащие 9 звеньев в основной цепи (1)
Нонан
Содержащие 8 звеньев в основной цепи(3)
2-метилоктан
3-метилоктан
4-метилоктан
Содержащие 7 звеньев в основной цепи (11)
3-этилгептан
4-этилгептан
2,2-диметилгептан
2,3-диметилгептан
2,4-диметилгептан
2,5-диметилгептан
2,6-диметилгептан
3,3-диметилгептан
3,4-диметилгептан
3,5-диметилгептан
4,4-диметилгептан
Содержащие 6 звеньев в основной цепи (12)
2-метил-3-этилгексан
3-метил-3-этилгексан
4-метил-3-этилгексан
2,2,3-триметилгексан
2,2,4-триметилгексан
2,2,5-триметилгексан
2,3,3-триметилгексан
2,3,4-триметилгексан
2,3,5-триметилгексан
2,4,4-триметилгексан
3,3,4-триметилгексан
3-этил-5-метил-гексан
Содержащие 5 звеньев в основной цепи (8)
3,3-диэтилпентан
2,2-диметил,3этилпентан
2,3-диметил,3этилпентан
2,4-диметил,3этилпентан
2,2,3,3-тетраметилпентан
2,2,3,4-тетраметилпентан
2,2,4,4-тетраметилпентан
2,3,3,4-тетраметилпентан
ну как - то так
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта