Логично, что будет образовываться дипропиловый эфир: H3C-CH2CH2-OH + HO-CH2-CH2-CH3 = H3C-CH2CH2-O-CH2-CH2-CH3 но в кислой среде может произойти перегруппировка карбокатиона, который образуется как промежуточный интремедиат, на более стабильный. В итоге можно ожидать такое: CH3 | H3C-CH2CH2-OH + HO-CH2-CH2-CH3 = H3C-CH2CH2-O-СН | CH3 называется пропилизопропиловый эфир
Особенностью ОВР в растворах (в частности, в водных) является возможность участия в этих реакциях растворителя (воды), а также продуктов автопротолиза растворителя (в случае воды – ионов оксония и гидроксид-ионов). В случае водных растворов это приводит к возможности протекания между одними и теми же исходными веществами разных реакций в разных средах: кислотной, нейтральной или щелочной. Так, между KMnO4 и KNO2 в растворе в зависимости от реакции среды могут протекать следующие химические реакции
1) CH₃-CH₂-OH ---> C₂H₄↑ + H₂O (H₂SO₄конц.,t) при нагревании этилового спирта с конц. серной кислотой выделяется после процесса дегидратации газ этилен (этен). 2) При пропускании этого газа через бромную воду, происходит ее обесцвечивание. C₂H₄ + Br₂--> C₂H₄Br₂ (1,2-дибромэтан) 3) этилен горит светящимся пламенем из-за повышенного числа атомов углерода и наличия двойной связи. метан имеет меньшее содержание углерода,но горит с большим количеством теплоты, (мало света). 4) этилен в отличие от предельных углеводородов практически не вступает в реакцию замещения, а наоборот для него характерны реакции присоединения.
H3C-CH2CH2-OH + HO-CH2-CH2-CH3 = H3C-CH2CH2-O-CH2-CH2-CH3
но в кислой среде может произойти перегруппировка карбокатиона, который образуется как промежуточный интремедиат, на более стабильный. В итоге можно ожидать такое:
CH3
|
H3C-CH2CH2-OH + HO-CH2-CH2-CH3 = H3C-CH2CH2-O-СН
|
CH3
называется пропилизопропиловый эфир