В процентах: 77% Cu и 23% Al. В долях 15.41/20 = 0.77 Cu и 4.59/20 = 0.23 Al
Объяснение:
Реакции:
2Al + 6HCl => 2AlCl₃ + 3H₂
Cu + HCl => 0 реакция не проходит, потому что Cu не газообразный, а твердый.
Дано:
m(слиток) = 20 гр.
V(H₂) = 5.6 л.
Найти массовую долю элементов в слитке.
1) если 1 моль H₂ это 22.4 литра,
то Х моль H₂ это 5.6 л
Х = 5.6/22.4
Х = 0.25
2) если 2 моли Al дают 3 моли H₂,
то У моли Al дают 0.25 моли H₂
У = (2 * 0.25) / 3 = 0.166666 = 0.17 моли
3) если 1 моль Al это 27 грамм Al,
то 0.17 моль Al это Z грамм Al
Z = 27 * 0.17
Z = 4.59 грамм
4) m(Al) + m(Cu) = 20 грамм
4.59 + m(Cu) = 20
m(Cu) = 15.41 грамм
5) Массовая доля элементов в слитке:
Al: 4.59/20 = 0.23, в процентах: 0.23 * 100 = 23%
Cu: 15.41/20 = 0.77, в процентах: 0.77 * 100 = 77%
Замечание:
В данной задаче я использовал пропорцию, так понятнее и легче.
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
7) транс-бутен-2
8) цис-бутен-2
( «Цис-» — по одну сторону
«Транс-» — по разные )