У углерода в спокойном состоянии 1s22s2p2 2p неспаренных электрона в возбужденном состоянии 1s22s12p3 3p неспаренных электрона и 1s всего 4 неспаренных! у атома водорода 1s1 1 неспаренный электрон, в результате спаривания электронов 4(1S и 3p) у углерода и 4 (1s) у водорода, образуется 4 связи, т. к. атомов водорода 4, отсюда образуется молекула CH4- переход кол-ных изменений в качественные! σ-связь(сигма-связь) — ковалентная связь, образующаяся перекрыванием электронных облаков «по осевой линии». Характеризуется осевой симметрией. Связь, образующаяся при перекрывании гибридных орбиталей вдоль линии, соединяющей ядра атома.
Тирозин Общие Систематическое наименование2-амино-3-(4- гидроксифенил) пропановая кислота СокращенияТир, Tyr,Y UAU,UAC Эмпирическая формулаC9H11NO3 Отн. молек. масса181.19 а. е. м. Физические свойства Плотность1,456 г/см³ Термические свойства Температура плавления343 °C Химические свойства pKa2.24 9.04 10.10 Классификация Рег. номер CAS[60-18-4] Рег. номер EINECS200—460-4
Тирози́н (α-амино-β-(п-оксифенил) пропионовая кислота) — ароматическая альфа-аминокислота, существует в двух оптически изомерных формах — L и D. По строению соединение отличается от фенилаланина лишь наличием гидроксильной группы в пара- положении.
Азотная кислота
Объяснение: