Альдегіди.Карбонові кислоти.Естери.Жири. ІІ-В 1.Як називається функціональна група карбонових кислот:
А карбоксильна Б карбонільна В гідроксильна
2.Виберіть ряд сполук, який складається лише з гомологів:
А НСОН, НСООН, НСООСН3
Б СН3СОН, С2Н5СОН, НСОН
3.Вкажіть схему, в якій утворюється альдегід:
А RCOH+Cu(OH)2 Б ROH+ CuO В RCOOH+ Cu(OH)2
4.Вкажіть сполуки, на які перетворюються альдегіди при окисненні:
А карбонові кислоти Б спирти В естери
5.Формалін-це:
А водний р-н НСООН Б водний р-н НСОН В спиртовий р-н НСОН
6.Вкажіть ознаку реакції взаємодії етанової кислоти і Кальцій карбонату:
А зміна забарвлення розчину Б утворення осаду В виділення безбарвного газу
7.З метановою кислотою реагуватимуть:
А CH3OH, NaOH, Ag2O Б Mg, MgO, HCl В K2O, KOH, KCl
8.Вкажіть речовини А і В в реакції А+В → НСООС2Н5 + Н2О :
А НСООН і С2Н5СООН Б НСООН і С2Н5ОН В НСООН і С2Н5СОН
9.В основі виробництва маргарину лежить процес:
А гідролізу Б гідратації В гідрування
10.Вкажіть суму коефіцієнтів у рівнянні реакції повного окиснення пропаналю:
А 11 Б 13 В15
11.Установіть послідовність перетворення етаналю з алкану.
Напишіть відповідні рівняння хімічних реакцій.
А С2Н2 Б С2Н4 В СH4 ГC2H5OH 1- 2- 3- 4-
12.Густина парів насиченої одноосновної карбонової кислоти за воднем 37.Яка її формула?
Объяснение:
Определите, как влияет повышение температуры на смещение равновесия и при какой температуре направление реакции сменится на противоположное (зависимостью ΔH° и ΔS° реакций от температуры пренебречь):
CH4(г.) ⇄ C(графит) + 2H2(г.)
ΔН°₂₉₈ = 74,6 кДж /моль
ΔS°₂₉₈ = + 84,1 Дж/моль·К
Связь энтальпийного (ΔН) и энтропийного – (ΔS) факторов выражает
энергия Гиббса ΔG.
Эта величина названа так в честь американского ученого одного из
основоположников химической термодинамики Д. Гиббса
Δ G = ΔH – T ΔS
где Δ G – изменение энергии Гиббса, ΔH – изменение энтальпии процесса ,
Т – температура по шкале Кельвина, ΔS – изменение энтропии процесса
Связь энтальпийного (ΔН) и энтропийного – (ΔS) факторов выражает
энергия Гиббса ΔG.
Эта величина названа так в честь американского ученого одного из
основоположников химической термодинамики Д. Гиббса
Δ G = ΔH – T ΔS
где Δ G – изменение энергии Гиббса, ΔH – изменение энтальпии процесса ,
Т – температура по шкале Кельвина, ΔS – изменение энтропии процесса
ΔG = ΔH - TΔS
Когда ΔH = TΔS то ΔG = 0 система находится в равновесии при Т = 887 К.
А при Т выше 887 К изменение энергии Гиббса меняет знак на противоположный и реакция будет протекать в обратном направлении