Объяснение:
В растворе массой 100 г, в котором массовые доли хло-
роводорода и уксусной кислоты равны по 5,00 %, растворили
магний, при этом выделился водород объемом 1,792 дм3 (н.у.).
Вычислите массовые доли солей в образовавшемся растворе. ответ: 6,39% mgcl2; 1,60% (ch3coo)2mg
Масса первоначального раствора 100 г
Масса НСl = 5 г. n(HCl) = 5 г : 36,461 г/моль = 0,137 моль
Масса СН3СООН = 5 г.n(СН3СООН) = 5 г : 60 г/моль = 0,0833 моль
Масса воды = 100 - 10 = 90 г
0,137 моль
2HCl + Mg = MgCl2 + H2↑
0,083
2СН3СООН + Mg = (СН3СОО)2Mg + H2↑
Общее количество кислоты 0,22 моль. Значит и водорода должно выделиться 0,11 моль или 2,464 дм³ (при н.у.)
Выделилось всего 1,792 дм³ водорода или 0,08 моль.
Масса водорода равна 2 г/моль × 0,08 моль = 0,16 моль
Следовательно магния вступило в реакцию 0,08 моль Молярная масса магния 24,3 г/моль. Масса магния вступившего в реакцию
24,3 г/моль × 0,08 моль = 1,944 г
Соляной кислоты в растворе 0,137 моль; соли хлорида магния
образуется 0,0685 моль.
Следовательно, ацетата магния образуется 0,08 - 0.685 = 0,0115 моль.
Молярная масса хлорида магния: 95,2 г/моль Тогда масса хлорида магния в растворе 95,2 г/моль × 0,0685 моль = 6,521 г
Молярная масса ацетата магния 144,3 г/моль Масса ацетата магния в растворе = 144,3 × 0,0 115 = 1,659 г
Найдем массу раствора на момент окончания реакции.
100 г + масса магния (1,944 г) - масса водорода (0,16 г) = 101,784 г
m MgCl2 6,521
ω(MgCl2) = = × 100 = 6,40%
m(p-pa) 101,784
m (СН3СОО)2Mg 1,659
ω(СН3СОО)2Mg = = × 100 = 1,63%
m(p-pa) 101,784
Циклопарафины, их строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью существуют предельные углеводороды с замкнутой (циклической) цепью. Они имеют несколько названий: циклоалканы, циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены. Циклоалканы различаются между собой размерами цикла:

По размеру цикла циклоалканы делятся на группы: малые (C3, C4) и обычные (C5 – C7) циклы.
Молекулы циклоалканов содержат на два атома Н меньше, чем соответствующие алканы (за счет их отщепления замыкается углеродное кольцо). Поэтому общая формула циклоалканов СnH2n.
Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Циклобутан и особенно циклопропан – соединения малоустойчивые. Это связано с тем, что в молекулах этих соединений углы между валентными связями значительно отличаются от “нормального” угла в правильном тетраэдре (109°28'). Например, в циклопропане, молекулу которого можно изобразить в виде равностороннего треугольника, угол между углерод-углеродными связями (60°) отличается от тетраэдрического угла на 49°28' (а в расчете на одну связь на 24°44'). Такое отклонение от тетраэдрического угла создает в молекуле значительное напряжение, что существенно сказывается на ее устойчивости.
В циклогексане разница между тетраэдрическим углом и углом между углерод-углеродными связями в нем меньше и составляет 10°32' (в расчете на одну связь она равна 5°16'). Чтобы еще уменьшить эту разницу, молекула циклогексана, как и другие молекулы циклоалканов, изгибается в пространстве. Существуют две основные формы – “ванна” и “кресло”. Наиболее устойчивой (энергетически выгодной) формой в циклогексане является форма “кресло”.
Молекулы циклоалканов часто содержат боковые углеводородные цепи:

У циклопарафинов возможна изомерия.
Структурная изомерия обусловлена размером цикла (например, циклобутан и метилциклопропан – изомеры) и положением заместителей в цикле (например, 1,1- и 1,2-диметилциклобутан).
Также имеет место пространственная изомерия, связанная с различным расположением заместителей относительно плоскости цикла. При их расположении по одну сторону от плоскости цикла получается цисизомер, по разные стороны – трансизомер:

Кроме того, каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен – это пример межклассовой изомерии.
Физические свойства. Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, с С5 до С16 – жидкости, начиная с С17 и выше – твердые вещества. Температура кипения и плавления циклоалканов несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов С в молекуле. Циклопарафины в воде практически не растворяются.
Химические свойства. Циклоалканы химически малоактивны и в этом отношении напоминают алканы: они горючи, атомы Н могут замещаться галогенами.
Химические свойства циклоалканов определяются особенностями их строения.
1. Малые циклы (особенно циклопропан) неустойчивы и к разрыву, поэтому они склонны к реакциям присоединения:

2. Обычные циклы (С5–С7) очень устойчивы и вступают только в реакции замещения, подобно алканам: