Алкадиены — класс углеводородов, содержащих две двойных связи углерод-углерод.В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются на три группы
диены с алленовыми, или кумулированными связями (1,2-диены);
диены с сопряжёнными связями, у которых двойные связи разделены одной одинарной (1,3-диены);
диены с изолированными связями, у которых двойные связи разделены более чем одной одинарной.Низшие диены — бесцветные легкокипящие жидкости (температура кипения изопрена 34 °C; температура кипения 2,2-диметил-1,3-бутадиена 68,78 °C; температура кипения 1,3-циклопентадиена 41,5 °C). 1,3-Бутадиен и аллен (1,2-пропадиен) — газы (Tкип −4,5 °C и −34 °C соответственно).
Сопряженные диены существуют в виде двух конформаций — цисоидной (s-цис-форма) и трансоидной (s-транс-форма переходить друг в друга, более устойчивой является s-транс-форма:
Если для ароматических соединений ионный механизм нитрования считается общепринятым и достаточно достоверным, то в случае алифатических углеводородов такой определенности еще нет. Как уже указывалось, многие исследователи считают, что нитрование алканов — это молекулярно-радикальный процесс,, протекающий через образование свободных радикалов (К и ЫОг) с последующей их рекомбинацией и, следовательно, обрывом цепи. Убедительным доказательством в пользу такого представления было бы определение и идентификация свободных радикалов в ходе нитрования. Однако в литературе отсутствуют какие-либо сведения о такой работе. Практически отсутствуют также данные о кинетических закономерностях нитрования алканов (порядок реакции, энергия активации, изменение скорости в зависимости от вр
Объяснение:
При высоких температурах восстанавливается до сульфида натрия — Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2↑
Раствор сульфата натрия реагирует с растворами солей бария, образуя нерастворимый сульфат бария — BaCl2 + Na2SO4 → BaSO4↓ + 2NaCl
Нахождение в природе — 2NaCl + MgSO4 ⇄ MgCl2 + Na2SO4
Получение — 2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl
Разложение — Na2SO4 → Na + O2 + SO3