0 +2 +2 0
1.Fe + CuSO4(разб.) = FeSO4 + Cu↓
Восстановление:
Cu(2+) + 2e = Cu(0)1
Окисление:
Fe(0) − 2e = Fe(2+)1
0 0 +3 -2
2. 4Al(порошок) + 3O2 = 2Al2O3
Восстановление:
O2(0) + 4e = 2O(2−)3
Окисление:
Al(0) − 3e = Al(3+)4
-2 0 +4 -2
3. 2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O
Восстановление:
O2(0) + 4e = 2O(2−)___3
Окисление:
S(2−) − 6e = S(4+)2
0 +5 +2 +4
4. Cu + 4HNO3(конц.) = Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O
Восстановление:
N(+5) + 1e = N(+4)2
Окисление:
Cu(0) − 2e = Cu(2+)___1
ответ: Хімічні властивості алкінів обумовлені наявністю в їхніх молекулах потрійного зв’язку. Типовими реакціями для ацетилену та його гомологів є реакції приєднання. Відмінність алкінів від алкенів полягає в тому, що реакції приєднання можуть протікати у дві стадії. На першій стадії йде приєднання до потрійного зв’язку утворенням подвійного зв’язку, а на другій стадії — приєднання за подвійним зв’язком. Реакції приєднання для алкінів протікають повільніше, ніж для алкенів.
1. Галогенування. Галогени приєднуються до алкінів у дві стадії.
2. Гідрогалогенування. Галогеноводні приєднуються до потрійного зв’язку важче, ніж до подвійного.ва.
3. Гіоратація (реакція Кучерова). Приєднання води до алкінів каталізується солями ртуті.
4. Кислотні властивості. Особливістю алкінів, що мають кінцевий кратний зв’язок, є їхня здатність відщеплювати протон під дією сильних основ, тобто проявляти слабкі кислотні властивості. Таким чином, алкіни, на відміну від алкенів та алканів, здатні утворювати солі, які називають ацетиленідами.
5. Полімеризація. У присутності каталізаторів алкіни можуть реагувати один з одним, причому залежно від умов утворюються різні продукти. При пропусканні ацетилену над активованим вугіллям при температурі +600 °С відбувається тримеризація ацетилену з утворенням бензену.
6. Реакції окиснення.
а) неповне окиснення;
б) повне окиснення ( горіння).
7. Реакції відновлення.У присутності металевих каталізаторів алкіни відновлюються шляхом послідовного приєднання молекул водню, перетворюючись спочатку в алкени, а потім в алкани.
Объяснение:
2.бутанол-2
3.2-метилпропанол-1
4.2-метилпропанол-2
5.диэтиловый эфир
6.метилпропиловый эфир
1.гексин-1
2.гексин-2
3.гексин-3
4.4-метилпентин-1
5.4-метилпентин-2
6.3-метилпентин-1
7.3-метилпентин-2
8.3,3-диметилбутин-1
9.2,3-диметилбутадиен-1,3
10.гексадиен-1,2
11.гексадиен-1,3
12.гексадиен-1,4
13.гексадиен-1,5
14.2-метилпентадиен-1,3
15.2-метилпентадиен-1,4
16.2,3-диметилбутадиен-1,3
17.циклогексен
18.циклометилпентен
19.циклодиметилбутен
Естественно,не списывай бездумно.могут быть ошибки