Определить молекулярную формулу углеводорода ,который содержит 85,7 % углерода и имеет плотность по водороду 21

👇

Увидеть ответ

Ответ:

emasihinp08dbq

09.05.2021

M=21*2=42 n=w*M/Ar*100% n=85.7*42/1200=3 n(H)=6 C3H6

4,5(51 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

Dimoon122

09.05.2021

1. Название вещества: N₂O₅ - оксид азота(V)

2. Простое или сложное: N₂O₅ - оксид азота(V) сложное вещество

3. Качественный состав: азот и кислород

4. Количественный состав:

-2 атома азота и 5 атомов кислорода

-Mr(N₂O₅)=14x2+16x5=28+80=108

-ω(N)=28÷108=0,26 ω%(N)=0,26 ×100%=26%

ω(O)=80÷108=0,74 ω%(O)=0,74×100%=74%

5. Плотность по другим газам, например по водороду:

D(H₂)=Mr(N₂O₅)÷Mr(H₂)=108÷2=54

6. Кислотный оксид

7. Химические свойства:

N₂O₅ + H₂O=2HNO₃

N₂O₅ + Na₂O=2NaNO₃

N₂O₅ + 2NaOH=2NaNO₃ + H₂O

8. Получение:

2NO₂ + O₃=N₂O₅ + O₂

4,4(46 оценок)

Ответ:

ivangladkikh

09.05.2021

Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.

4,6(43 оценок)

Это интересно:

Здоровье

22.01.2023

Как сделать мешочек с кукурузой: всё, что нужно знать...

Компьютеры-и-электроника

25.10.2022

Как словить покемона Кресселию...

02.01.2020

Как стать серьезным: 10 советов от успешных людей...

Семейная-жизнь

21.02.2020