Хлороводород объемом 44,8 л (н.у.) смешали с избытком метиламина. Масса вступившего метиламина равна Выберите один ответ:
a. 270 г
b. 67,5 г
c. 135 г
d. 448 г

👇

Увидеть ответ

Ответ:

alyabevan02001

14.01.2023

Дано:

V(HCl) = 44,8 л

Найти:

m([CH₃-NH₃]Cl) - ?

1) Для начала мы запишем уравнение реакций что известно по условию задачи:

HCl + CH₃-NH₂ → [CH₃-NH₃]Cl

2) Далее находим количество вещества у хлороводорода, а потом у хлорида метиламмония из уравнений реакций:

Vm = 22,4 л/моль

n(HCl) = V(HCl)/Vm = 44,8 л / 22,4 л/моль = 2 моль ⇒ n([CH₃-NH₃]Cl) = n(HCl) = 2 моля

3) Теперь находим массу у хлорида метиламмония:

M([CH₃-NH₃]Cl) = 12+1×3+14+1×3+35,5 = 12+3+14+3+35,5 = 67,5 гр/моль

m([CH₃-NH₃]Cl) = n([CH₃-NH₃]Cl)×M([CH₃-NH₃]Cl) = 2 моля × 67,5 гр/моль = 135 гр

ответ: c. 135 гр ( m([CH₃-NH₃]Cl) = 135 гр )

4,8(38 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

ЛераТян2000

14.01.2023

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

4,6(58 оценок)

Ответ: