М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Kate1892
Kate1892
25.01.2022 04:25 •  Химия

Найди степени окисления серы: K2SO3,S8,K2S.   Запиши значения степеней окисления через запятую без пробелов.

👇
Ответ:
julif84
julif84
25.01.2022

Определим степени окисления серы в веществах.

▻Мы должны помнить, что сумма степеней окисления элементов в сложных веществах равна 0.

\boxed{\bf K_2SO_3}

▻Степень окисления калия в сложных веществах всегда равна +1.

▻Степень окисления кислорода в сложных веществах равна -2 (кроме фторида кислорода - \bf O^{+2} F^{-} _2 и пероксидов).

Обозначим степень окисления серы за х и составим уравнение -

2*(+1) + х + 3*(-2) = 0

2 + х - 6 = 0

х = 6 - 2

х = +4 — степень окисления серы в сульфите калия - \bf K_2SO_3 равна +4.

\boxed{\bf S_8}

▻Мы также должны помнить, что степень окисления элементов в простых веществах равна 0.

Степень окисления серы в \bf S_8 равна 0.

\boxed{\bf K_2S}

Обозначим степень окисления серы за х и составим уравнение -

2*(+1) + х = 0

2 + х = 0

х = -2 — степень окисления серы в сульфиде калия - \bf K_2S равна -2.

ответ : +4,0,-2.
4,8(3 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
kirill99130
kirill99130
25.01.2022

карбоновые кислоты - органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп.

карбоксильная группа   (сокращенно —cooh) - функциональная группа карбоновых кислот - состоит из карбонильной группы и связанной с ней гидроксильной группы.

по числу карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т.д.

общая формула одноосновных карбоновых кислот r—cooh. пример двухосновной кислоты - щавелевая кислота hooc—cooh.

по типу радикала карбоновые кислоты делятся на предельные (например, уксусная кислота ch3cooh), непредельные [например, акриловая кислота ch2=ch—cooh, олеиновая ch3—(ch2)7—ch=ch—(ch2)7—cooh] и ароматические (например, бензойная c6h5—cooh).

изомеры и гомологи

одноосновные предельные карбоновые кислоты r—cooh являются изомерами сложных эфиров (сокращенно r'—coor'') с тем же числом атомов углерода. общая формула и тех, и других cnh2no2.

4,4(45 оценок)
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
25.01.2022
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ