1) с(4)o2(2) , cu2(1)o(2) , k3(1)n(3), al(3)br3(1)
2) na2o, mgh2, cuo, n2o
3) cucl2 + zn=zncl2 + cu ( хлорид меди, хлорид цинка; )
h2 + br2 =2hbr (бромная кислота, соединение)
na2o + h2o = 2naoh (оксид натрия, соединение)
ch4 = c + 2h2 (метан, разложение)
4) fe + s = fes
4al + 3o2 =2 al2o3
2h2o = 2h2 + o2
mg + cuo = mgo + cu
2 na + cl2 = 2nacl
5) m(hbr) = 1+80 =81
m(na2o) = 23 *2 + 16= 62
m(ca(oh)2) = 40 + 16*2 + 1*2= 74
При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение: