М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
горро1
горро1
18.05.2023 00:24 •  Химия

Почему В2О3не реагирует с НСl но хорошо растворяется в водном растворе HF напишите уравнения реакции

👇
Ответ:
doggster
doggster
18.05.2023

B₂O₃ не реагирует с HCl при нормальных условиях, так как кислотный оксид не реагирует с кислотой, однако при нагревании выше 100 °C начинается реакция:

B_2O_3+6HCl=^t2BCl_3+3H_2O

Растворяется в HF хорошо, так как плавиковая кислота - сильный ионизирующий растворитель, фтор - очень электроотрицателен, при растворении идет реакция с образованием тетрафтороборной кислоты:

B_2O_3+8HF=2H[BF_4]+3H_2O

4,7(25 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
18.05.2023
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Ответ:
228ie228
228ie228
18.05.2023
1. А
2. Г
3. В
4.А
5. А
6. В
7. В

8. гомологи: 1)Н₃С - СН₂ - СН₂NH₂   1-пропиламин-1
                        2)Н₃С - СН₂NН₂   этиламин

    изомеры: 1)H₃C - CH - CH₂NH₂  2-метилпропиламин-1
                                    |
                                  CH₃

                        2)Н₃С - СН - СН₂ - СН₃  бутиламин-2
                                        |
                                      NH₂

9. 2-аминопропановая кислота (аланин) вступает в реакцию со следующими веществами:
1) гидроксид калия:
CH₃ - CH(NH₂) - COOH + KOH → CH₃ - CH(NH₂) - COOK +H₂O;

2) этанол: CH₃ - CH(NH₂) - COOH + C₂H₅OH → CH₃ - CH(NH₂) - COO - C₂H₅ + H₂O;

10. Дано:
     m(C₆H₅NO₂)=12,3 г

      Найти:     m(C₅H₆NH₂)

      Решение:
(над стрелочкой написать "kat", под стрелкой - 300⁰С)

     12,3 г                         х, г
C₆H₅NO₂ + 3H₂ → С₆H₅NH₂ + 2H₂O
123г/моль                  93г/моль

Mr(C₆H₅NO₂) = 6*12+5+14+2*16 = 72+5+14+32 = 123
M(C₆H₅NO₂) = 123 г/моль
Mr(C₆H₅NH₂) = 72+5+14+2 = 93
M(C₆H₅NH₂) = 93 г/моль

По пропорции найдем неизвестное Х:12,3 = 93:123

Х = (12,3*93) : 123 = 9,3 г

ответ: при восстановлении нитробензола массой 12,3 г можно получить 9,3 г анилина.

11. Чтобы узнать в какой пробирке находится глицерин, а в какой белок нам потребуется раствор щелочи, сульфат меди (II). Берем пустую пробирку и заполняем ее на 1-2 см³ раствором щелочи. До щелочи добавляем 1 см³ сульфата меди (II). До полученного осадка гидроксида меди (II) добавляем глицерин объемом 0,5 см³. Смесь взбалтывем. При взаимодействии со свежеприготовленным гидроксидом меди (II)  получается комплексное соединение ярко-синего цвета, при этом происходит растворение гидроксида (осадка).
4,8(85 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ