При появлении в бензольном кольце гидроксильной группы, равномерность электронной плотности в ядре нарушается. Фенильный радикал притягивает к себе электроны атома кислорода в гидроксильной группе. В вследствие этого на кислороде уменьшается электронная плотности и он притягивает к себе электроны водорода в гидроксильной группе. Электроны кислорода взаимодействуя с комплексом ядра повышают подвижность водорода в -ОН-группе. Поэтому водород может отщепляться, придавая соединеню слабые кислотные свойства
Объяснение:
1)C6H6+C2H5Cl(AlCl3) =C6H5-C2H5+HCl
2)C6H5-CH2-CH3+KMnO4+H2SO4=C6H5-COOH+СО2+K2SO4+MnSO4+H2O
3)C6H5-COOH+CH3-CHOH-CH3=C6H5-CO-O-CH(CH3)2+H2O
4)C6H5-CO-O-CH(CH3)2+NaOH=C6H5-COONa+OH-CH(CH3)3-щелочное омыление
C6H5-COONa+NaOH(t)=C6H6+Na2CO3-р-ция Дюма
C6H6+CH3Cl(AlCl3) = C6H5-CH3+HCl -р-ция Фриделя-Крафтса
C6H5-CH3+Cl2(t)= C6H5-CH2Cl+HCl-р-ция замещения в боковом радикале
C6H5-CH2Cl+NaOH=C6H5-CH2OH+NaCl
5)C6H5-CH2OH+HCl=C6H5-CH2Cl+H2O
я не знаю,как короче из изопропилбензоата получить бензиловый спирт,только так!