У гидрохинона гидроксильные группы находятся в пара-положении. Группы -ОН являются ориентантами первого рода (+I эффект) и направляют заместители в орто- и пара-положения. В данном случае наблюдается несогласованная ориентация и заместитель в реакциях электрофильного замещения (для монозамещения) будет вставать в любые из оставшихся 4 положений.
У двухатомных фенолов кислотные свойства выше, чем у фенола. Для них характерно большинство реакций одноатомных фенолов. Гидрохинон окисляется в п-хинон.
8,3%
Объяснение:
m₁=180 г
w₁=6% (0,06)
Δm=50 г
масса соды: m(c)=m₁w₁
масса нового раствора: m₂=m₁-Δm
концентрация нового раствора: w₂=m(c)/m₂=m₁w₁/(m₁-Δm)
w₂=100*180*0,06/(180-50)=8,3%