ответ:
амины проявляют ярко выраженные основные свойства. они являются донорами электронной пары (основания льюиса), и в частности предоставляют пару электронов на свободную орбиталь н+ (сродство к протону – основность по бренстеду).
за счет +i эффекта алкильных групп, алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. при увеличении количества алкильных групп (при переходе от вторичных к третичным аминам) основность насколько снижается за счет стерических затруднений доступности неподеленной пары электронов. для циклических и каркасных аминов такой проблемы не существует и они в сравнении с открыто-цепными аминами, как привило боле сильные основания. анилины меньшими основными свойствами, чем алифатические амины. это связано с частичным сопряжением неподеленной пары электронов азота с ароматическим кольцом, что приводит к уменьшению способности этой пары взаимодействовать с вакантной орбиталью кислоты. донорные заместители в ароматическом ядре повышают основность анилинов, а акцепторные понижают. при наличии нескольких акцепторных групп в ароматическом кольце основные свойства и, например, 2,4-динитроанилин (pka=–4,4) проявляет основные свойства только в среде концентрированной серной кислоты.
алкилирование аминов.
алкилирование аминов, как и получение аминов из аммиака и галоидных алкилов имеет ограниченное применение. в основном она используется для получения несимметричных четвертичных аммонийных солей. последние, действием гидроксида серебра количественно переводятся в соответствующие четвертичные аммонийные основания.
ацилирование аминов.
первичные и вторичные амины, аналогично аммиаку, реагируют со сложными эфирами, и кислот с образованием n-замещенных амидов.
третичные алифатические амины не вступают в реакцию с производными карбоновых кислот.
взаимодействие аминов с и кетонами.
аммиак и первичные амины реагируют с и кетонами с образованием иминов (оснований шиффа).
вторичные амины в аналогичных условиях енамины.
обе эти реакции протекают по механизму присоединения по карбонильной группе. третичные амины не вступают в реакции с и кетонами.
взаимодействие алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. соли диазония.
в зависимости от количества заместителей, алифатические амины в реакциях с азотистой кислотой могут образовывать крайне нестойкие соли диазония – первичные амины, n-нитрозоамины – вторичные амины или n-нитрозоаммонийные соли – третичные амины. по большей части эти реакции носят аналитический характер, так как позволяют с простой качественной реакции различить первичные, вторичные и третичные амины.
первичные ароматические амины (анилины) легко реагируют с азотистой кислотой с образованием достаточно стабильных в растворах (около 0˚с) солей диазония. как правило, акцепторные заместители в ароматическом ядре способствуют стабилизации солей диазония. так, п-нитрофенилдиазоний устойчив в растворе уже при комнатной температуре.
с реакций замещения из ароматических аминов, через образование солей диазония, получаются все арилгалогениды нитрилы и нитроароматические соединения. насколько особняком стоит реакция замены группы n≡n+ на f. в этой реакции (реакция шиммана) источником фтора в данной реакции является комплексный анион bf4- или pf6-. термическое разложение соли диазония с соответствующим противоионом приводит к замене диазо-группы на фтор. с гипофосфита натрия или этилового спирта многие соли диазония восстанавливаются до ароматических углеводородов (реакция деаминирования).
соли диазония, являясь электрофильными частицами, способны вступать в реакцию электрофильного замещения с некоторыми активными ароматическими субстратами – фенолами и анилинами. эта реакция называется – азосочетание, а ее продукты азо-соедигнения.
Атомы благородных газов имеют завершенный внешний энергетический уровень. Атомы других элементов пытаются приобрести конфигурацию ближайшего благородного газа и перейти в наиболее устойчивое состояние.
Металлы имеют от одного до трех валентных электронов, которые они отдают и образуют положительно заряженные ионы, называемые катионами. Металлы имеют низкую электроотрицательность (ЭО < 2).
Неметаллы имеют от четырех до семи валентных электронов, они обладают относительной высокой электроотрицательностью (ЭО > 2), вследствие чего присоединяют недостающие электроны, и образуют отрицательные ионы, называемые анионами.
Ионная связь образуется между положительно и отрицательно заряженными ионами металлов и неметаллов.
Механизм образования ионной связи:
Атом металла отдает электрон(-ы) атому неметалла для достижения стабильного состояния и образует положительный ион.
Атом неметалла принимает электрон(-ы) от атома металла для достижения стабильного состояния и образует отрицательный ион.
Противоположно заряженные ионы притягиваются друг к другу за счет электростатической силы.
Образуется электронейтральное соединение.
Для соединений с ионной связью характерна ионная кристаллическая решетка, в узлах которой располагаются положительно и отрицательно заряженные ионы, поэтому вещества с ионной связью хорошо растворяются в воде и обладают высокой теплопроводностью, температурой плавления, растворы и расплавы которых проводят электрический ток.
Объяснение:
2) CO3 2- + Pb2+ -> PbCO3
3) 2H+ + CO3 2- -> H2O =CO2
4) Al 0 + SO4 2- -> 2Al 3+ + SO4 2-
Рядом с в-вами написаны заряды. Сделала только первую часть задания. Вторую, мб, кто-нибудь другой.