1) The official name of Great Britain is The United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland.
2) The UK is situated on the British Isles.
3) It consists of four parts: England, Wales, Scotland and Northern Ireland.
4) The territory of the United Kingdom is about 244,000 square kilometres. The population of the United Kingdom is more than 57 million people.
5) London is the capital of the UK.
6) The surface of Great Britain varies greatly. The northern and western parts of the country is mountainous and is called the Highlands.
7) There are no long rivers. The most important of them are the Severn, the Thames, the Trent . There are many beautiful lakes in the mountainous parts of the country.
8) The climate of the British Isles is milder than that of the Continent because the mountains, the Atlantic Ocean and the warm waters of the Gulf Stream influence the climate of Great Britain.
9) Yes, it is. Great Britain is a highly developed industrial country.
10) The British industry produce iron and steel products, machinery and electronics, chemicals and textile, aircraft and navigation equipment.
11) London, Birmingham, Manchester, Leeds, Liverpool, Glasgowand Bristol are ndustrial cities in Great Britain.
12)I know many outstanding people of Great Britain, for example, sir Winston Churchill, Margaret Thatcher, writers Shakespeare, Swift, Doyle, Milne, Stephenson, Tolkien; people like Martin Luther King, George Washington, Abraham Lincoln and many others.
13)There are such big educational establishments in Great Britain as Oxford and Cambridge universities.
14) No, it isn't. The United Kingdom is a monarchy.
15)The name of the Queen of Great Britain is Elisabeth II.
16) Yes, her power is limited by Parkiament.
17)The British Parliament consist of two chambers: the House of Lords and the House of Commons.
18) The Labour, the Conservative and the Liberal parties are the main political parties in Great Britain.
19)The Prime Minister of Great Britain is Antony Blair.
20) He is the head of The Labour party.
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК — система назв сполук органічної природи, а також правила складання цих назв. Застосовують тривіальну, раціональну і міжнародну номенклатуру.
Тривіальні, або емпіричні, назви органічних сполук відображають природні джерела сполук (мурашина, лимонна кислоти, сечовина, кофеїн), характерні властивості (кокадил, пікринова кислота добування (пірогалол, піровиноградна кислота) або ім’я першовідкривача (реактив Гриньяра, кетон Міхлера). Тривіальні назви часто застосовують у техніці, а також для позначення складних сполук і нових сполук невстановленої будови. Ці назви не відображають реальної хімічної будови, їх кількість значна і продовжує зростати.
Раціональна номенклатура (лат. ratio — розум) враховує будову сполук. При складанні назв сполуки розглядають як продукти ускладнення простого (не обов’язково першого) представника гомологічного ряду, напр.: тетраметилметан (І), метилпропілетилен (ІІ), диметилкарбінол (ІІІ).
Міжнародна номенклатура IUPAC. Основу цієї номенклатури закладено на Міжнародній конференції в 1892 р. (Женевська номенклатура). У 1930 р. на Х конгресі хіміків правила були розширені й доповнені (Льєзька номенклатура). Основні правила сучасної номенклатури органічних сполук, прийняті на ХІХ конгресі IUPAC (1957), передбачають декілька ів утворення назв органічних сполук. Найбільшу увагу привертає замісниковий і радикало-функціональний варіанти. Іноді з метою максимального спрощення побудови назв сполук, полегшення назвоутворення при комп’ютеризації застосовують сполучниковий, замінний та інші варіанти номенклатури IUPAC.
Перше місце в сучасній номенклатурі посідає замісникова номенклатура. При утворенні назв органічні сполуки розглядають як похідні вуглеводнів, у молекулі яких один або декілька атомів Гідрогену заміщені на інші атоми або групи атомів (замісники). Визначають усі наявні в структурі функціональні групи, а серед них — старшу (таблиця).
Старшу функціональну групу позначають у суфіксі, а всі інші — у префіксі. Згідно з номенклатурними правилами IUPAC деякі функціональні групи не розглядають за старшинством і позначають у назві завжди в префіксі
(–Hal, –OR, –SH, –N=O, та ін).
Після визначення старшої групи встановлюють родоначальну структуру, яка складає основу назви сполуки (найдовший вуглецевий ланцюг, цикл). За до локантів проводять нумерацію атомів карбону таким чином, щоб старша група одержала по можливості менший номер. Складають назву сполуки в цілому: у префіксі в алфавітному порядку вказують функціональні групи (крім старшої) і вуглеводневі радикали; у корені — назву родоначальної структури; у суфіксі — кратні зв’язки і старшу функціональну групу. Кратні зв’язки позначають за до суфіксів —ен, —ін. Положення замісників і кратних зв’язків вказують локантами. При наявності в молекулі однакових структурних фрагментів застосовують префікси: ди-(два), три-(три), тетра-(чотири), пента-(п’ять) і т.п. Напр., 2-аміно-3-гідрокси-4,4-диметилпентанова кислота (V):
Таблиця. Класи сполук і назви характеристичних груп (за порядком зменшення старшинства)
Класи
сполукФункціональні групиНазви групу префіксіу суфіксіКатіони–оніо--онійКарбонові
кислоти–CООН
–(С)ООН*карбокси-
–-карбонова кислота
-ова кислотаСульфонові
кислоти–SO3Hсульфо--сульфонова
кислотаАміди–СONH2
–(С)ONH2карбамоїл-
–-карбоксамід
-амідНітрили–C=N
–(C)=Nціано-
–-карбонітрил
-нітрилАльдегіди–СНО
–(С)НОформіл-
–-карбальдегід
-альКетони(C)=0оксо--онСпирти, феноли–OHгідрокси--олТіоли–SHмеркапто--тіолАміни–NH2аміно--амін
*Атом карбону, позначений в дужках, входить до складу головного вуглецевого ланцюга.
Сполучникова номенклатура передбачає утворення назв сполук із декількох ідентичних фрагментів, напр. біфеніл, дифеніл (VI). Замінна номенклатура (а-номенклатура) — система назв сполук з гетероатомами. Для останніх застосовують корені їх лат. найменувань із закінченням -а, напр. 2-окса-5-азагексан (VII). За аддитивною номенклатурою до назв основної частини молекули додають назви приєднаних атомів, напр., 1,2,3,4-тетрагідрохінолін (VIII). Субстрактивна Н. вказує на відсутність певних атомів або груп, напр. 2-дезокси-D-рибоза (ІХ):
C6H5OH+3HNO3--> CH6H2(NO2)3OH(тринитрофенол или пикриновая к-та)+3Н2О
CH6H2(NO2)3OH+NaOH->C6H2(NO2)3ONa