Соединения, которые не проявляют основных свойств являются нейтральными или слабокислотными. Чтобы ответить на данный вопрос, необходимо рассмотреть основные свойства каждого соединения.
1. Пиридин (C5H5N) - это гетероциклическое ароматическое соединение, состоящее из шести атомов углерода и одного атома азота. Пиридин является основным соединением и обладает основными свойствами. Он может принимать протон и образовывать положительный ион, ион пиридония (C5H5NH+). Таким образом, пиридин не является правильным ответом на вопрос.
2. Пиррол (C4H5N) также является гетероциклическим ароматическим соединением, состоящим из пяти атомов углерода и одного атома азота. Он также обладает основными свойствами и может принимать протоны, образуя положительные ионы пирролия (C4H4NH+). Следовательно, пиррол также не является правильным ответом.
3. Пиримидин (C4H4N2) - это гетероциклическое ароматическое соединение, состоящее из четырех атомов углерода и двух атомов азота. Пиримидин является слабой кислотой и не обладает основными свойствами. Он может отдавать протон, образуя отрицательный ион пиридинилий (C4H3N2-). Следовательно, пиримидин - это ответ на вопрос.
4. Пурин (C5H4N4) также является гетероциклическим ароматическим соединением, состоящим из пяти атомов углерода и четырех атомов азота. Пурин является анионом с двумя отрицательными зарядами и может принимать протоны, образуя положительные ионы, такие как ион гипоксантина (C5H3N4-). Поэтому, пурин также обладает основными свойствами и не является правильным ответом на вопрос.
Таким образом, из перечисленных соединений пиримидин не проявляет основных свойств. Важно знать, что ответы на такие вопросы обычно требуют знания сходных групп соединений и их свойств, поэтому всегда полезно обратиться к учебнику или другим источникам информации для более глубокого понимания данной темы.
Для получения 1,2-дихлор-2-(4-хлорфенил)пропана из бензола, мы должны последовательно произвести несколько химических реакций. Процесс состоит из следующих шагов:
Шаг 1: Нитрация бензола
В этом шаге мы будем нитрировать бензол, чтобы получить нитробензол. Для этого нам понадобятся следующие реагенты:
- Концентрированная серная кислота (H2SO4)
- Концентрированная азотистая кислота (HNO3)
1. В чистой и сухой реакционной колбе, добавьте 100 мл серной кислоты (H2SO4) и охладите колбу до 0-5°С.
2. Медленно добавьте 50 мл азотистой кислоты (HNO3) к охлажденной серной кислоте, поддерживая температуру в пределах 0-5°С и постоянно перемешивая содержимое колбы.
3. После добавления азотистой кислоты, продолжайте перемешивание смеси при комнатной температуре в течение 30 минут.
4. Затем охладите реакционную смесь до 0-5°С и переместите ее в водяную баню, подогретую до 50-60°С. Продолжайте нагревание в течение 1 часа.
5. Остудите реакционную смесь и аккуратно добавьте ее в холодную воду.
6. Отделите нитробензол от воды и серной кислоты с помощью воронки с разделением.
7. Отбросьте серную кислоту и поместите нитробензол в отдельную колбу.
Шаг 2: Обработка нитробензола с металлическим кольцом
В этом шаге мы будем обрабатывать нитробензол с металлическим кольцом для превращения его в кольцевой бензол. Для этого нам понадобятся следующие реагенты и оборудование:
- Металлическое кольцо
- Картофельный крахмал
- Дистиллированная вода
1. Разместите металлическое кольцо в реакционной колбе.
2. Добавьте в колбу 50 мл нитробензола и небольшое количество картофельного крахмала.
3. Поставьте колбу на водяную баню на низкое нагревание и нагревайте в течение 1 часа, пока нитробензол не превратится в кольцевой бензол.
4. После нагревания остудите реакционную смесь.
Шаг 3: Замещение кольцевого бензола
В этом шаге мы будем производить замещение кольцевого бензола для получения 1,2-дихлор-2-(4-хлорфенил)пропана. Для этого нам понадобятся следующие реагенты и оборудование:
- Хлор
- Фениламин
- Уксусная кислота
- Реакционная колба
- Рефлюкс-конденсатор
1. Разместите 20 мл кольцевого бензола в реакционной колбе.
2. Добавьте 20 мл фениламина и 10 мл уксусной кислоты в колбу.
3. Установите рефлюкс-конденсатор на колбу и нагрейте содержимое колбы до 100-120°С. Продолжайте нагревание в течение 2-3 часов.
4. Постепенно добавьте 20 мл хлора в колбу, продолжая нагревание и рефлюксирование.
5. Продолжайте нагревание и рефлюксирование 2-3 часа после добавления хлора.
6. После окончания реакции, охладите колбу до комнатной температуры.
Полученную смесь можно подвергнуть дополнительной очистке и извлечению продукта путем использования различных методов, таких как экстракция или хроматография.
Вот и всё! Теперь у вас есть 1,2-дихлор-2-(4-хлорфенил)пропан, полученный из бензола. Я надеюсь, что это пошаговое решение и обоснование помогли вам понять процесс. Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь спрашивать!
СН₂ОН
| - этиленгликоль, 1,2 - этандиол
СН₂ОН