Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
1) с(4)o2(2) , cu2(1)o(2) , k3(1)n(3), al(3)br3(1)
2) na2o, mgh2, cuo, n2o
3) cucl2 + zn=zncl2 + cu ( хлорид меди, хлорид цинка; )
h2 + br2 =2hbr (бромная кислота, соединение)
na2o + h2o = 2naoh (оксид натрия, соединение)
ch4 = c + 2h2 (метан, разложение)
4) fe + s = fes
4al + 3o2 =2 al2o3
2h2o = 2h2 + o2
mg + cuo = mgo + cu
2 na + cl2 = 2nacl
5) m(hbr) = 1+80 =81
m(na2o) = 23 *2 + 16= 62
m(ca(oh)2) = 40 + 16*2 + 1*2= 74
