Объяснение:
Галогеноводороды - HF, HCl, HBr, HI (HAt не будем рассматривать).
Термическая устойчивость уменьшается (от 3500°С y HF до 300°С у HI), восстановительные свойства увеличиваются (HI окисляется кислородом воздуха), кислотные свойства увеличиваются (HF - кислота средней силы, HI - одна из сильнейших неорганических кислот).
Термическая устойчивость падает от HF к HI, так как связь H-F достаточно прочна, длина связи короче, а связь H-I слабая.
Кислотные свойства HI выражены гораздо сильнее, чем HF, поскольку связь H-I слабая, водород легко отщепляется от атома йода. От HF водород уходит с неохотой, поскольку связь H-F короткая и крепкая.
Объяснение:
1 рівень:
1.Б, 2.В, 3.Г, 4. , 5.Б, 6.Г.
2 рівень:
7.
1В,2Г,4А,5Б.
8.
1.Al2O3, 2. CO2, 3. H2O, 4. SO3.
3 рівень
9.
S + O2 = SO2, 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3.
10.
W(O) = 47,06% или 0,4706
Mr(Al2O3) = 2*Ar(Al) + 3*Ar(O) = 2*27+3*16 = 102
W(O) = 3*Ar(O) / Mr(Al2O3)* 100% = 48/102 * 100% = 47,06%
4 рівень:
11.Ca(2),O(2) - оксид кальция
Cl(7),O(2) - оксид хлорида
N(1),O(2) - оксид азоту
Si(4),O(2) - оксид кремния
12. 12% NaNO3
140 грамм р-р = 100%
х грамм (NaNO3) = 15%
Находим х через пропорцию:
х = 15 × 140 / 100
х = 21 грамм (NaNO3)
140 грамм р-р + 35 грамм вода = 175 грамм р-р
175 грамм р-р = 100%
21 грамм (NaNO3) = х%
Находим х через пропорцию:
х = 21 × 100 / 175
х = 12%
Объяснение:
Выбираем один из предложенных углеводородов. Пропан не подходит, т.к. молекула пропана содержит 3 атома углерода, поэтому положение заместителя в положении 1,4 не возможно. Поэтому подходят углеводороды с содержанием 4 и более атомов углерода в их молекулах. Из приведенного списка бутан и пентан подходят. Возьмем бутан:
H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ - 1,4-диаминобутан (бутилдиамин-1,4; тетраметилендиамин, путресцин)
Относится с кадаверином к трупным ядам, в организме образуется в толстом кишечнике в результате реакции декарбоксилирования аминокислоты орнитина, обезвреживается в печени с серной и глюконовой кислот, имеет специфический запах.
Молекулярная формула - C₄H₁₂N₂
Относительная молекулярная масса - 88,15
М(C₄H₁₂N₂ ) = 88,15 г/моль
Плотность - 0,877 кг/м³
Точка кипения - 158-160°C
Точка плавления - 27-28°C
Температура вспышки - 64°C
Температура хранения - 20°C
Растворимость - 16 мг на 100 г воды
Стабильность : Стабильный. Несовместим с кислотами, хлоридами, ангидридами кислот, сильными окислителями. Огнеопасно.
Внешний вид - Бесцветная жидкость.
Бесцветное кристаллическое вещество с чрезвычайно неприятным запахом, плохо растворимое в воде, имеет низкую температуру плавления (tпл= 27—28 °C), является сильным основанием.
В тканях организма путресцин — исходное соединение для синтеза двух физиологически активных полиаминов — спермидина и спермина. Эти вещества наряду с путресцином, кадаверином и другими диаминами входят в состав рибосом, участвуя в поддержании их структуры.
Получение (см. в приложении)
Так как данное вещество проявляет основные свойства, оно будет взаимодействовать с кислотами:
H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ + 2HCl ⇒ ClH₃N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₃Cl