До 2.2г декого насиченого альдегіду додали надлишок амоніакового розчину аргентум (і) оксиду. при цьому утворився осад масою 10.8 г . визначте формулу вихідого альдегіду і назвіть його.
Белки. Состав: полимеры состоящие из остатков аминокислот Значение: используются в организме для образования новых клеток, участвуют в сокращении мышц и регуляции процессов в организме Строение: образуются из аминокислот, остатки которых связаны пептидной связью CO-NH Нуклеиновые кислоты Состав: полимер, образованный остатками нуклеотидов Значение: передача наследственной информации, хранение информации о первичной структуре белка Строение: состоит из остатков нуклеотидов связанных фосфодиэфирной связью, каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты, пентозы и азотистого основания
Строение и номенклатура. К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи. Поскольку наличие одной двойной связи в молекуле отмечается в названии вещества суффиксом –ен, углеводороды с двумя двойными связями называются диеновыми, например бутадиен CH2=CH-CH=CH2. Взаимное расположение двойных связей в таких соединениях может быть различным, например: CH2=C=CH- CH2-CH3 - пентадиент 1,2. CH3-CH=C=CH-CH3 - пентадиент 2,3. CH2=C-CH=CH2|CH3 Большой практический интерес представляют диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой (одинарной) связью. Наиболее ценные из них: бутадиен-1,3 или дивинил, CH2=CH-CH-CH2 – легко сжижающийся (при -5° С) газ; 2-метилбутадиен 1,3 или изопрен - легко кипящая жидкость. Химические свойства. Имея двойные связи в молекулах, диеновые углеводороды вступают в обычные реакции: CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH-CH2Бутадиен-1,3 Бром |Br Br1,4дибромбутен2 - присоединения, например, обесцвечивают бромную воду HBr , присоединяют галогеноводороды HCl, HBr или галогены Сl 2, Br2. Но реакции присоединения имеют свои особенности. Когда молекула бутадиена реагирует с одной молекулой брома или галогеноводорода, присоединение происходит преимущественно не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы: CH2-CH=CH-CH2| |Br Br Свободные валентности второго и третьего атома углерода соединяются друг с другом, образуя двойную связь в середине молекулы: CH2-CH-CH-CH2| | | |Br Br Br Br1,2,3,4 тетрабромбутан При наличии достаточного количества брома молекулы бутадиена может присоединить по месту образующейся двойной связи ещё одну молекулу галогена: Вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды легко полимеризуются. Продуктом полимеризации 2-метилбутадиена 1,3(изопрена) является природный каучук. Реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряжёнными связями легко протекают под действием катализаторов (например, щелочных металлов) или свободных радикалов. Они протекают аналогично реакциям присоединения, то есть в 1-4 и частично 1-2 положении. Реакцию полимеризации дивинила в общем виде можно представить так:
Реакция представляет из себя качественную реакцию на альдегиды - реакцию серебрянного зеркала.
Дано:
m(Alde)=2.2г
m(Ag)=10.8г
M(Ag)=108г/моль
M(Alde)=?
2.2 10.8
ALDE + Ag2O= Карбоновая кислота + 2Ag
х 2*108
найдем х с пропорции
2.2/x=10.8/216
x=216*2.2/10.8=44
M(Альдегида)=44 г/моль
Далее вспоминаем общую формулу структуры альдегидов
1) обязательное наличие COH - группы
44-12-16-1=44-29=15
2) далее ищем радикал, подставляя n в формулу
12+3=15 - вот и ответ - в радикале 1 атом карбона и 3 гидрогена.
CH3-COH - уксусный альдегид