Объяснение:
а)
H₂⁺¹O₂⁻¹ →H₂⁰ +O₂⁰
2H⁺¹+2×e⁻ →H₂⁰ 2 1
2O⁻¹-2e⁻ → O₂⁰ 2 1
H⁺¹ окислитель
O⁻¹ восстановитель
H₂O₂ = O₂ +H₂ реакция разложения, окислительно-восстановительная
S⁺⁴O₂+O₂⁰→ S⁺⁶O₃⁻²
S⁺⁴-2e⁻→ S⁺⁶ 2 2
4
2O⁰+2×2e⁻→ O⁻² 4 1
S⁺⁴восстановитель
O₂⁰окислитель
2SO₂+O₂= 2SO₃ реакция соединения, окислительно-восстановительная
SO₃+H₂O= H₂SO₄реакция соединения
H₂SO₄+Mg(OH)₂ = MgSO₄+H₂O
2H⁺+SO₄²⁻+Mg(OH)₂ = Mg²⁺+SO₄²⁻+H₂O
2H⁺+Mg(OH)₂ = Mg²⁺+H₂O реакция обмена
б)
KMn⁺⁷O₄⁻²+t°C=K₂MnO₄+Mn⁺⁴O₂+O₂⁰
Mn⁺⁷-3e⁻=Mn⁺⁴ 3
4 1
Mn⁺⁷-1e⁻=Mn⁺⁶ 1
2O⁻²+2×2e⁻→O₂⁰ 4 1
Mn⁺⁷восстановитель
O⁻²окислитель
2KMnO₄+t°C=K₂MnO₄+MnO₂+O₂ реакция разложения, окислительно-восстановительная
O₂⁰+Li⁰→Li₂⁺¹O⁻²
2O⁰+2×2e⁻→2O⁻² 4 1
4
Li⁰-1e⁻→Li⁺¹ 1 4
O⁰окислитель
Li⁰восстановитель
O₂+4Li= 2Li₂O реакция соединения, окислительно-восстановительная
Li₂O+H₂S=Li₂S+H₂O реакция обмена
Li₂S⁻²+O₂⁰→ S⁺⁴O₂+ Li₂O⁻²
S⁻²+6e→ S⁺⁴ 6 2
12
2O⁰+2×2e⁻→2O⁻² 4 3
O⁰окислитель
S⁻²восстановитель
Li₂S+3O₂= SO₂+ 2Li₂O реакция обмена, окислительно-восстановительная
в)
S⁰+Zn⁰ → Zn⁺²S⁻²
S⁰+2e⁻ → S⁻² 2 1
Zn⁰-2e⁻ → Zn⁺² 2 1
S⁰окислитель
Zn⁰восстановитель
S+Zn = ZnS реакция соединения, окислительно-восстановительная
ZnS+2HCI=H₂S↑+ZnCI₂
ZnS+2H⁺+2CI⁻=H₂S↑+Zn²⁺+2CI⁻
ZnS+2H⁺=H₂S↑+Zn²⁺реакция обмена
H₂S⁻²+O₂⁰→S⁺⁴O₂+H₂O⁻²
S⁻²+6e→ S⁺⁴ 6 2
12
2O⁰+2×2e⁻→2O⁻² 4 3
S⁻²восстановитель
O⁰окислитель
2H₂S+3O₂= 2SO₂+2H₂O реакция обмена, окислительно-восстановительная
SO₂+H₂O= H₂SO₃ реакция соединения
Na₂S⁺⁴O₃+Cl₂⁰+H₂O →Na₂S⁺⁶O₄+HCl⁻¹
S⁺⁴-2e⁻ →S⁺⁶ 2 1
2Cl⁰ +2xe⁻→Cl⁻¹ 2 1
S⁺⁴восстановитель
Cl⁰ окислитель
Na₂SO₃+Cl₂+H₂O →Na₂SO₄+2HCl реакция обмена, окислительно-восстановительная
H₂SO₄+Fe(OH)₂ = FeSO₄ +H₂O
2H⁺+SO₄²⁻+Fe(OH)₂ = Fe²⁻+SO₄²⁻ +H₂O
2H⁺+Fe(OH)₂ = Fe²⁻+H₂O
реакция обмена
FeSO₄+BaCI₂= BaSO₄↓+FeCI₂
Fe²⁺+SO₄²⁻+Ba²⁺+2CI⁻= BaSO₄↓+Fe²⁺+2CI⁻
SO₄²⁻+Ba²⁺= BaSO₄↓ реакция обмена
Объяснение:
уравнение реакции "серебряного зеркала" для лактозы
С12Н22О11 + Ag2O --> C12H22O12 + 2Ag
Дисахариды, биозы, углеводы, молекулы которых состоят из двух остатков моносахаридов. Все дисахариды построены по типу гликозидов. При этом водородный атом гликозидного гидроксила одной молекулы моносахарида замещается остатком др. молекулы моносахарида за счёт полуацетального или спиртового гидроксила. В первом случае образуются дисахариды, не обладающие восстанавливающими свойствами, во втором — дисахариды с восстанавливающими свойствами (I). В группу невосстанавливающих дисахаридов входят трегалоза (микоза, или грибной сахар), состоящая из 2 остатков глюкозы (II); сахароза, состоящая из остатков глюкозы и фруктозы (III), и др.К группе восстанавливающих дисахаридов относятся мальтоза (IV), целлобиоза (V), лактоза (VI) и др.
+1+3-2
HNO₂
+3 -2 +1
Al(OH)₃
заряды ионов
H⁺, NO₂⁻
Al³⁺, OH⁻
оксиды
HNO₂ ---> N₂O₃
Al(OH)₃ ---> Al₂O₃