Ну тут будет много букв и цифр)))
При дегидрировании алканов образуются алкины, например из этана можно получить ацетилен:
Алкины при гидрировании обратно превращаются в алканы, например ацетилен - в этан:
Из ацетилена в присутствии катализатора образуется бензол (реакция тримеризации ацетилена):
Бензол можно получить при дегидрировании гексана:
Можно и наоборот - прогидрировать бензол в гексан:
Бензол можно получить также при дегидрировании циклогексана и, наоборот, можно при гидрировании бензола получить циклогексан:
При взаимодействии бензола с галогенами в присутствии катализатора образуются галогенопроизводные бензола. Например, при действии на бензол хлора в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол:
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол:
При действии на бензол концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на нитрогруппу и образуется нитробензол:
Нитробензол можно восстановить в аминобензол (анилин):
Подробнее - на -
Ну тут будет много букв и цифр)))
При дегидрировании алканов образуются алкины, например из этана можно получить ацетилен:
Алкины при гидрировании обратно превращаются в алканы, например ацетилен - в этан:
Из ацетилена в присутствии катализатора образуется бензол (реакция тримеризации ацетилена):
Бензол можно получить при дегидрировании гексана:
Можно и наоборот - прогидрировать бензол в гексан:
Бензол можно получить также при дегидрировании циклогексана и, наоборот, можно при гидрировании бензола получить циклогексан:
При взаимодействии бензола с галогенами в присутствии катализатора образуются галогенопроизводные бензола. Например, при действии на бензол хлора в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол:
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол:
При действии на бензол концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на нитрогруппу и образуется нитробензол:
Нитробензол можно восстановить в аминобензол (анилин):
Подробнее - на -
2KMnO4 + 3K2SO3 + H2O → 3K2SO4 + MnO2 + 2KOH
Mn(+7) +3e = Mn(+4) 2
S(+4) -2e = S(+6) 3