Алкильный радикал в спиртах проявляет +I эффект и повышает электронную плотность на атоме кислорода. А значит, понижает полярность связи О—Н в гидроксиле. Поэтому со тщелочами спирты не реагируют (точнее реакция очень сильно сдвинута влево, в сторону реагентов, тем более, что алкоголяты в воде немедля гидролизуются). Первая реакция не пойдёт. Вторая реакция пойдёт, но только с нагревом! C₂H₅OH + HBr = C₂H₅OBr + H₂O Получается этилбромид. Третья реакция пойдёт с образованием этилата натрия и выделением водорода. 2C₂H₅OH + 2Na = 2C₂H₅ONa + H₂↑
Вещество именуется 1,2 - дихлорпропан Номенклатура ИЮПАК тебе в Вот наше вещество: CH₃ - CHCl - CH₂Cl 1. Ищем самую длинную цепь (в нашем случае очевидно): CH₃ - CHCl - CH₂Cl 2. Смотрим на заместители, у нас это хлоры: CH₃ - CHCl - CH₂Cl 3. Дальше, надо самую длинную цепь пронумеровать, нумеруем с конца, где ближе заместители, здесь: (3)CH₃ - (2)CHCl - (1)CH₂Cl 4. Указываем при каких атомах углерода в цепи находятся заместители и называем их: 1,2 - дихлор (ди - потому что два хлора, если было бы три - трихлор, четыре - тетрахлор и т.п.) 5. Называем самую длинную цепь: в самой длинной цепи 3 атома углерода - называние соответствующего УВ - пропан 6. Собираем конструктор: заместители + название цепи: 1,2 - дихлорпропан Вот и все, чего не поймешь - спрашивай
При окислительно-восстановительных реакциях меняются степени окисления элементов