1.В 1960 году Кендрью и Перутц опубликовали в жур- нале «Nature» статьи о структуре миоглобина и гемо- глобина. В 1962 году обоим исследователям была при- суждена Нобелевская премия по химии. Однако работа над гемоглобином не закончилась. В 1968 году Макс Перутц, наконец, смог окончательно установить, как в нем расположены полипептидные цепи и боковые груп- пы аминокислот. 2.1971 г. Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозер синтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 осуществляют в основном микроорганизмы. Предшественниками его служат глицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полный химический синтез витамина В12 осуществили в 1971 году американский химик Роберт Вудворд и швейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала были синтезированы отдельные фрагменты (аминопропанол, α-рибозол и кобировая кислота. 3.1995 г. Открыт гормон лептин, регулирующий накопление липидов в организме Содержание глюкозы в крови поддерживается в узких пределах. Как только оно упадет ниже определенной величины, в клетках печени начинается распад гликогена или синтез глюкозы из других веществ, и затем она поступает в кровь. Если после еды содержание глюкозы в крови повышается, островки Лангерганса, находящиеся в поджелудочной железе, выделяют гормон инсулин, и он заставляет клетки печени и некоторых других тканей поглощать глюкозу, снижая ее содержание в крови. На этом примере можно увидеть, что организм работает, как хемостат – устройство, поддерживающее состав в заданных пределах. В отличие от глюкозы, для жиров долгое время существование такого хемостата было неизвестно. Действительно, содержание жиров в крови может изменяться в гораздо более широких пределах. Однако в 1995 году ученые установили, что существует гормон, регулирующий количество жира в организме. Этот гормон назвали лептином. 4.1979 г. В.Бодмер предложил использовать генные маркеры для выявления генетических заболеваний. Есть немало болезней, вызываемых повреждениями на- следственного материала – мутациями в каких-либо генах. Классические примеры – серповидно-клеточная анемия, при которой изменяется форма эритроцитов и их ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару- шается свертываемость крови, или фенилкетонурия, при которой организм человека не может усваивать аминокис- лоту фенилаланин. Как выявить гены подобных заболева- ний? Английский ученый Уолтер Бодмер предложил для это- го метод генных маркеров. У группы людей, страдающих заболеванием, выявляют общие особенности генома. Та- кими особенностями могут служить, например, короткие тандемные повторы, или STR. Так называются вставки из повторяющихся пар нуклеотидов, находящиеся в геноме в определенных местах. В одном месте может находиться пара СА, повторенная пять раз, в другом – десять раз и т.д. Места таких повторов в геноме известны. При удвое- нии ДНК они копируются, поэтому гены, находящиеся ря- дом с таким повтором, копируются и передаются вместе с ним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены и находящиеся рядом с ними STR обычно оказываются в одной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан- демные повторы могут служить маркерами, метками генов. На этом основан анализ наследственных болезней. Ученые обследуют геномы у группы больных и выявляют те маркеры (например, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11 раз), которые присутствуют у всех обследуемых. Рядом с ними находится и искомый ген. 5.1967 г. А.Корнберг выделил ДНК-полимеразу и провел репликацию ДНК вне клетки К 1960-м годам биохимикам стало уже привычно работать с выделенными из ткани и очищенными ферментами. Однако такие сложные процессы, как репликация ДНК, казалось, могут протекать только в целостной клетке. Артур Корнберг первым сумел выделить ДНК-полимеразу. Добавляя этот фермент в раствор, где были ДНК и трижды фосфорилированные нуклеотиды, он сумел заставить ДНК-полимеразу работать – синтезировать ДНК на исходной матрице.
Визначення валентності за формулами бінарних сполук
1. Яку валентність проявляють: 1) Сульфур у сполуці SO3; 2) Купрум у сполуці Сu2O; 3) Карбон у сполуці CO2; 4) Ферум у сполуці FeO; 5) Фосфор у сполуці P2O5?
2. Яка валентність Нітрогену, Фосфору, Хлору, Силіцію і Сульфуру у сполуках, що мають формули: NH3, PH3, HCl, SiH4, H2S?
3. Яка валентність елементів у сполуках, що мають такі формули: ZnS, Cu2S, Al2S3, SnS2, P2S5?
4. Визначити валентність кожного елемента в сполуках, що мають такі формули: Al2O3, HBr, Mn2O7, PbO2, CH4.
5. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: CH4, P2O3, NO2, Cl2O, PbO, FeO, SO3, SiH4, CO, CO2, BaO.
6. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: Al2O3, H2S, SO2, Na2O, NH3, CuO, Cr2O3, ZnO, HCl.
7. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: MgO, P2O5, SiO2, K2O, HBr, Fe2O3, Ag2O.
12. Написати формули сполук Na, Cu(I), Cu(II), P(V), Ca(II), Fe(II), Fe(III), C(IV): а) з Оксигеном; б) з Хлором (I).
13. Написати форули сполук з Оксигеном таких елементів: N(V), C(II), C(IV), P(III), Si)IV), Ag(I), Zn(II), Al(III).
14.Складіть формули речовин, які містять такі елементи: 1) Алюміній й Оксиген; 2) Кальцій й Хлор (I); 3) Карбон (IV) й Гідроген; 4) Нітроген (III) й Оксиген; 5) Цинк й Бром (I); 6) Аюміній й Хлор (I); 7) Фосфор (V) й Оксиген; Магній і Нітроген (III); 9) Калій і Сульфур (II); 10) Фосфор (III) й Оксиген.
Визначення валентності за формулами бінарних сполук
1. Яку валентність проявляють: 1) Сульфур у сполуці SO3; 2) Купрум у сполуці Сu2O; 3) Карбон у сполуці CO2; 4) Ферум у сполуці FeO; 5) Фосфор у сполуці P2O5?
2. Яка валентність Нітрогену, Фосфору, Хлору, Силіцію і Сульфуру у сполуках, що мають формули: NH3, PH3, HCl, SiH4, H2S?
3. Яка валентність елементів у сполуках, що мають такі формули: ZnS, Cu2S, Al2S3, SnS2, P2S5?
4. Визначити валентність кожного елемента в сполуках, що мають такі формули: Al2O3, HBr, Mn2O7, PbO2, CH4.
5. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: CH4, P2O3, NO2, Cl2O, PbO, FeO, SO3, SiH4, CO, CO2, BaO.
6. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: Al2O3, H2S, SO2, Na2O, NH3, CuO, Cr2O3, ZnO, HCl.
7. Визначити валентність елемента, що сполучений з Гідрогеном або Оксисеном, і записати її над символом елемента: MgO, P2O5, SiO2, K2O, HBr, Fe2O3, Ag2O.
12. Написати формули сполук Na, Cu(I), Cu(II), P(V), Ca(II), Fe(II), Fe(III), C(IV): а) з Оксигеном; б) з Хлором (I).
13. Написати форули сполук з Оксигеном таких елементів: N(V), C(II), C(IV), P(III), Si)IV), Ag(I), Zn(II), Al(III).
14.Складіть формули речовин, які містять такі елементи: 1) Алюміній й Оксиген; 2) Кальцій й Хлор (I); 3) Карбон (IV) й Гідроген; 4) Нітроген (III) й Оксиген; 5) Цинк й Бром (I); 6) Аюміній й Хлор (I); 7) Фосфор (V) й Оксиген; Магній і Нітроген (III); 9) Калій і Сульфур (II); 10) Фосфор (III) й Оксиген.
2.1971 г. Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозер синтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 осуществляют в основном микроорганизмы. Предшественниками его служат глицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полный химический синтез витамина В12 осуществили в 1971 году американский химик Роберт Вудворд и швейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала были синтезированы отдельные фрагменты (аминопропанол, α-рибозол и кобировая кислота.
3.1995 г. Открыт гормон лептин, регулирующий накопление липидов в организме Содержание глюкозы в крови поддерживается в узких пределах. Как только оно упадет ниже определенной величины, в клетках печени начинается распад гликогена или синтез глюкозы из других веществ, и затем она поступает в кровь. Если после еды содержание глюкозы в крови повышается, островки Лангерганса, находящиеся в поджелудочной железе, выделяют гормон инсулин, и он заставляет клетки печени и некоторых других тканей поглощать глюкозу, снижая ее содержание в крови. На этом примере можно увидеть, что организм работает, как хемостат – устройство, поддерживающее состав в заданных пределах. В отличие от глюкозы, для жиров долгое время существование такого хемостата было неизвестно. Действительно, содержание жиров в крови может изменяться в гораздо более широких пределах. Однако в 1995 году ученые установили, что существует гормон, регулирующий количество жира в организме. Этот гормон назвали лептином.
4.1979 г. В.Бодмер предложил использовать генные маркеры для выявления генетических заболеваний. Есть немало болезней, вызываемых повреждениями на- следственного материала – мутациями в каких-либо генах. Классические примеры – серповидно-клеточная анемия, при которой изменяется форма эритроцитов и их ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару- шается свертываемость крови, или фенилкетонурия, при которой организм человека не может усваивать аминокис- лоту фенилаланин. Как выявить гены подобных заболева- ний? Английский ученый Уолтер Бодмер предложил для это- го метод генных маркеров. У группы людей, страдающих заболеванием, выявляют общие особенности генома. Та- кими особенностями могут служить, например, короткие тандемные повторы, или STR. Так называются вставки из повторяющихся пар нуклеотидов, находящиеся в геноме в определенных местах. В одном месте может находиться пара СА, повторенная пять раз, в другом – десять раз и т.д. Места таких повторов в геноме известны. При удвое- нии ДНК они копируются, поэтому гены, находящиеся ря- дом с таким повтором, копируются и передаются вместе с ним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены и находящиеся рядом с ними STR обычно оказываются в одной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан- демные повторы могут служить маркерами, метками генов. На этом основан анализ наследственных болезней. Ученые обследуют геномы у группы больных и выявляют те маркеры (например, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11 раз), которые присутствуют у всех обследуемых. Рядом с ними находится и искомый ген.
5.1967 г. А.Корнберг выделил ДНК-полимеразу и провел репликацию ДНК вне клетки К 1960-м годам биохимикам стало уже привычно работать с выделенными из ткани и очищенными ферментами. Однако такие сложные процессы, как репликация ДНК, казалось, могут протекать только в целостной клетке. Артур Корнберг первым сумел выделить ДНК-полимеразу. Добавляя этот фермент в раствор, где были ДНК и трижды фосфорилированные нуклеотиды, он сумел заставить ДНК-полимеразу работать – синтезировать ДНК на исходной матрице.
хватит столько?