Ряд в порядке возрастания выглядит следующим образом: метилэтилкетон - ацетон - уксусный альдегид - формальдегид
В реакциях нуклеофильного присоединения начальную атаку осуществляет нуклеофил - частица, имеющая свободную электронную пару. Образуется карбанион. Следовательно, склонность к такого рода механизму будут иметь соединения эту свободную электронную пару принять. Кетоногруппа - С=О имеет меньшую склонность к такому принятию, нежели альдегидная, поэтому кетоны в реакции нуклеофильного присоединения вступают труднее, чем альдегиды. При этом чем больше атомов углерода в радикалах кетона, тем реакции нуклеофильного присоединения проходят труднее из-за индуктивного эффекта (смещение электронной плотности по системе сигма-связей в молекуле). Потому метилэтилкетон (с тремя атомами углерода в радикалах) в нашем ряду расположен левее ацетона (с двумя атомами углерода в радикалах). Точно так же и в альдегидах: чем больше углеродный радикал, тем к принятию свободной электронной пары нуклеофила ниже, а значит, склонность к реакциям нуклеофильного замещения меньше. Потому в нашем ряду ацетальдегид (с двумя атомами углерода в радикале) расположен левее формальдегида (с одним атомом углерода).
Эти кислоты пассивируют алюминий: металл покрывается прочной оксидной пленкой, которая нерастворима в растворах кислот. При этом нужно помнить, что реакции не идут только при нормальных условиях. При нагревании же и повышенном давлении реакции идут довольно интенсивно. Например, с концентрированной серной кислотой при нагревании алюминий корродирует с образованием растворимого сульфата алюминия. В олеуме алюминий стоек только до 200 градусов. С концентрированной азотной кислотой алюминий также взаимодействует с образованием нитрата алюминия, оксида азота (IV) и воды. При нормальной температуре взаимодействия не происходит из-за пассивации.
NaOH, KOH относятся к "ОН" группе->основания, (однокислотные и не образуют основных солей)