1. Находим массу сахара в 150 г раствора: 100 - 20 = 80 % m = 150 - (150 x 80 / 100) = 30 г После добавления еще 30 г сахара получилось 30 + 30 = 60 г сахара Находим массовую долю сахара: w = 60 / 180 = 0.33 или в процентах: w = 60 x 100 / 180 = 33 %
2. Находим массу кислоты в 80 г 40%-ного раствора: 100 - 40 = 60 % m (Н₂SO₄) = 80 - (80 x 60 / 100) = 32 г Находим массу кислоты в 160 г 10%-ного раствора: 100 - 10 = 90 % m (Н₂SO₄) = 160 - (160 x 90 / 100) = 16 г После сливания растворов вместе масса кислоты стала: 32 + 16 = 48 г После сливания растворов общая его масса составила 80 + 160 = 240 г Находим массовую долю кислоты в полученном растворе: w = 48 / 240 = 0,2 или в процентах: w = 48 x 100 / 240 = 20 %
Строение и номенклатура. К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи. Поскольку наличие одной двойной связи в молекуле отмечается в названии вещества суффиксом –ен, углеводороды с двумя двойными связями называются диеновыми, например бутадиен CH2=CH-CH=CH2. Взаимное расположение двойных связей в таких соединениях может быть различным, например: CH2=C=CH- CH2-CH3 - пентадиент 1,2. CH3-CH=C=CH-CH3 - пентадиент 2,3. CH2=C-CH=CH2|CH3 Большой практический интерес представляют диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой (одинарной) связью. Наиболее ценные из них: бутадиен-1,3 или дивинил, CH2=CH-CH-CH2 – легко сжижающийся (при -5° С) газ; 2-метилбутадиен 1,3 или изопрен - легко кипящая жидкость. Химические свойства. Имея двойные связи в молекулах, диеновые углеводороды вступают в обычные реакции: CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH-CH2Бутадиен-1,3 Бром |Br Br1,4дибромбутен2 - присоединения, например, обесцвечивают бромную воду HBr , присоединяют галогеноводороды HCl, HBr или галогены Сl 2, Br2. Но реакции присоединения имеют свои особенности. Когда молекула бутадиена реагирует с одной молекулой брома или галогеноводорода, присоединение происходит преимущественно не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы: CH2-CH=CH-CH2| |Br Br Свободные валентности второго и третьего атома углерода соединяются друг с другом, образуя двойную связь в середине молекулы: CH2-CH-CH-CH2| | | |Br Br Br Br1,2,3,4 тетрабромбутан При наличии достаточного количества брома молекулы бутадиена может присоединить по месту образующейся двойной связи ещё одну молекулу галогена: Вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды легко полимеризуются. Продуктом полимеризации 2-метилбутадиена 1,3(изопрена) является природный каучук. Реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряжёнными связями легко протекают под действием катализаторов (например, щелочных металлов) или свободных радикалов. Они протекают аналогично реакциям присоединения, то есть в 1-4 и частично 1-2 положении. Реакцию полимеризации дивинила в общем виде можно представить так:
Zn + 2HCI = ZnCI2 +H2
65г 22,4 л
составим пропорцию:
из 65г(Zn) 22,4л (Н2)
из 20г (Zn) Хл (Н2)
Хл(Н2) = 20г*22,4л:65г = 6,89л
ответ:выделится 6,89л водорода.