М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
verymam
verymam
05.05.2021 01:24 •  Химия

Расположите элементы в порядке возрастания их: а)неметаличиских своиств p,cl,mg б)металлических своиств ca,be,mg ответ обоснуите

👇
Ответ:


a) Mg, P, Cl  (в периоде слева направо неметаллические свойства увеличиваются)

б) Be, Mg, Ca ( в группе сверху вниз металлические свойства  возрастают)

4,6(40 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
zhenyshkrab87
zhenyshkrab87
05.05.2021
12-18
а. 1.2СН4 -> С2Н2 + Н2
2. С2Н2 +Н20 -> СН3СОН
3. СН3СОН + О2 ->СН3СООН
4. СН3СООН + NaOH -> СН3СООNa + H2O
5. CH3COONa + H2 -> HCOONa + CH4

б.1. С2Н4 + НCl -> C2H5Cl
2. C2H5Cl + H2O ->C2H5OH + HCL
3. C2H5OH ->CH3COH + Н2
4.CH3COH + O2 -> CH3COOH
5.CH3COOH +Cl2 -> CH2CLCOOH + HCl

надеюсь,что правильно цифры увидела. если нет,то пиши исправлю.
в. 1. 3С2Н2 -> С6Н6 (тримеризация)
2. C6H6 + CH3OH -> C6H5CH3+ H20
3. C6H5CH3 + o2 -> C6H5COOH +H2O
4. a. C6H5COOH +NA -> C6H5COONA +H2
b. C6H5COOH + NAOH-> C6H5COONA + H20

12-19
а)A)СН3СООС2Н5 + Н2О -> СН3СООН +С2Н5ОН
B)СН3СООН + NaOH -> CH3COONA + H20
C)CH3COONA + NaOh -> CH3ONa + Na2Co3
D) C2H5OH + CuO -> Ch3COH +Cu +H2O
E) CH3COH +O2 -> CH3COOH

б) 1) С2Н5 + Сl2 -> C2H5Cl
2) C2H5CL+NaOh -> C2H5Oh + NaCl
3)C2H5Oh + Cl2 -> C2H4ClOH+ HCl
4)C2H4ClOh+ NaOh ->C2H4(Oh)2+ NaCl
5)C2H4(Oh)2+ H2o-> CH3COH + ?
6l CH3COH + AgO -> CH3COOH+ Ag

в) -
4,4(37 оценок)
Ответ:
ЛимАнель
ЛимАнель
05.05.2021

Моносахариды (монозы) классифицируют по количеству атомов углерода и по характеру карбонильной группы.

По количеству атомов углерода различают:

– триозы – сахара с тремя атомами углерода,

– тетрозы – с четырьмя,

– пентозы – с пятью,

– гексозы – с шестью и т.д.

Сахара, содержащие семь и более атомов углерода, называют высшими сахарами.

Моносахариды, содержащие альдегидную группу, называют альдозами, кетонную – кетозами. Часто эти названия объединяют, чтобы одновременно показать и число углеродных атомов, и характер карбонильной группы. Например: глюкоза является альдогексозой, а фруктоза – кетогексозой, простейшей альдотриозой является глицериновый альдегид, а простейшей кетотриозой – дигидроксиацетон:

Номенклатура моносахаридов

Названия моносахаридов строят в соответствии с их классификацией с окончанием «оза»: альдопентоза, кетогексоза и т. д. Наиболее часто встречающиеся в природе моносахариды имеют тривиальные названия, например, альдопентозы - рибоза, ксилоза, арабиноза, дезоксирибоза; альдогексозы - глюкоза, галактоза; кетогексоза – фруктоза.

По номенклатуре ИЮПАК любая альдопентоза имеет название 2,3,4,5 - тетрогидроксипентаналь; альдогексоза - 2,3,4,5,6 - пентагидроксигексаналь; кетопентоза -1,3,4,5 - тетрагидроксипентанон-2; кетогексоза (фруктоза) - 1,3,4,5,6 - пентагидроксигексанон - 2 и т. д. Однако заместительная номенклатура в химии углеводов практически не употребляется, и обычно пользуются тривиальными названиями.

Строение

Для выяснения строения и стереохимии моносахаридов химикам потребовалось более ста лет. В результате многолетних исследований было установлено, что моносахариды по химической природе являются полигидроксиальдегидами или полигидроксикетонами. Большинство моносахаридов имеет линейную цепь углеродных атомов.

Важнейшими и типичными представителями моносахаридов являются глюкоза (виноградный сахар) и фруктоза (фруктовый сахар). Они изомерны друг другу и имеют молекулярную формулу С6Н12О6

Строение моносахаридов было доказано исследованиями многих ученых. Проведено ряд реакций по установлению линейного строения моносахаридов, наличия альдегидной и кетонной групп, гидроксильных групп.

Линейное строение было доказано восстановлением глюкозы в 2-иодгексан при действии йодистого водорода. Наличие альдегидной группы было доказано тем, что к глюкозе, так же как и к альдегидам, присоединяется синильная кислота (Килиани, 1887 г.):

,

где R – С5H11O5

Кроме этого, глюкоза дает качественные реакции на альдегидную группу: “серебряного зеркала“ при взаимодействии сOH и с фелинговой жидкостью. В обоих случаях альдегидная группа окисляется до карбоксильной и образуется глюконовая кислота:

В 1869 г. А. А. Колли установил, что глюкоза реагирует с пятью молекулами уксусного ангидрида, образуя при этом пять сложноэфирных группировок, и поэтому является пятиатомным спиртом.

Фруктоза при восстановлении иодистым водородом также дает 2-иодгексан, что доказывает ее линейное строение.

Наличие карбонильной группы можно доказать реакциями взаимодействия с синильной кислотой или с солянокислым гидроксиламином:

Месторасположение карбонильной группы в углеродной цепи доказывается тем, что окисление фруктозы происходит с разрывом углеродной цепи и образованием щавелевой и винной кислот:

Как и глюкоза, фруктоза реагирует с пятью молекулами уксусного ангидрида, образуя пять сложноэфирных группировок, следовательно, она содержит пять гидроксильных групп.

4,4(29 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ