CH2=CH-(CH2)3-CH3 гексен-1
Изомерия углеводородного скелета:
СН2 = СН - СН2 - СН(СН3) - СН3 - 4 метилпентен-1
СН2 = С(СН3) - СН2 - СН2 - СН3 - 2 метилпентен-1
СН2 = СН - С(СН3) - СН2 - СН3 - 3 метилпентен-1
СН2 = С(СН3) - СН(СН3) - СН3 - 2,3 диметилбутен-1
СН2 = СН - С(СН3)2 - СН3 - 3,3 диметилбутен-1
СН2 = С(С2Н5) - СН2 - СН3 - 2 этилбутен-1
Изомерия положения кратной связи:
СН2 = СН - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 - гексен-1
СН3 - СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 - гексен-2
СН3 - СН2 - СН = СН - СН2 - СН3 - гексен-3
Межклассовая изомерия:
нарисуй шестиугольник и в углах напиши 6 раз СН2 это циклогексан
Пространственная изомерия:
конкретнее - геометрическая
С2Н5 - СН = СН - С2Н5
I I
Н Н
Это цис - гексен-3
С2Н5 - СН = СН - Н
I I
Н С2Н5
Это транс - гексен-3
Объяснение:
ответ: Разложение гексана
Объяснение:
Для электронной доли бензола, равной 0,05, выход водорода снижается примерно в два раза. Для объяснения этого факта предлагались различные механизмы. Наиболее адекватными следует считать перенос электрона и перенос энергии возбуждения [37, 38]. Так как потенциалы ионизации и возбуждения для бензола ниже тех же потенциалов для циклогексана, то, по-видимому, следует рассматривать оба эти процесса. В анализируемой системе происходит увеличение разложения бензола, которое ни в коей мере не эквивалентно уменьшению разложения циклогексана. Разложение гексана точно так же снижают малые добавки других веществ , обладающих высоким сродством к электрону, таких, как Ь, СНз1 и ЗОг.
H3C-CH=O + H2 = H3C-CH2-OH
2)5C2H5OH + 4KMnO4 + 6H2SO4 → 5CH3COOH + 2K2SO4 + 4MnSO4 + 11H2O
3)CH3COOH + CH3OH = CH3COOCH3 + H2О
4) CH3COOCH3 + NaOH = CH3COONa + CH3OH
CH3COONa + NaOH = CH4 + Na2CO3 (температура, сплавление)