По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
1) Р-ция замещения в присутствии катализатора солей железа(3)
С6Н6+Br2-->C6H5Br+HBr
Р-ции взаимодествии с азотной кислотой , катализатором явл.серная кислота
C6H6+HONO3+C6H5NO2+H2O
2) Р-ции окисления: в присутствии окислителя KMnO4
C6H6+3O-->C6H5COH+H2O
горят на воздухе коптящим пламенем
2С6H6+15O2-->12Co2+6H2O
3) ПРИСОЕДИНЕНИЕ
При действие ультрафиолет лучей реагирует с хлором
C6H6+3Cl2-->C6H6Cl6
Также гидрироваться
C6H6+3H2-->C6H12