Практически осуществимым является взаимодействие между 1) нитратом бария и серной кислотой 2)нитратом кальция и натрием 3) сульфата кальция и фосфорной кислотой 4) силикатом калия и оксидом натрия
1) перед каждым отбором жидкости пипетка должна быть чистой. поэтому её следует промывать водой. 2) если порошки простые и не опасны для здоровья то пересыпаем в чистые нужные для работы банки. если порошок опасен для здоровья надеть перчатки, маску для защиты дыхательной системы и пересыпать в чистую банку/посуду (в шкафу с вытежкой) 3)в банке с реакцией уже смешались вещества и образовались новые продукты. если. высыпать/вылить обратно в банку откуда взяли - вещество не будет чистым. и нельзя уже взять для новых/других реакций/опытов.
Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
Ba(NO3)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HNO3