Рассмотрим нитрование ароматических соединений. Бензол нитруется нитрующей смесью ( h2so4+hno3), а фенол азотной кислотой. Это связано с тем, что у фенола есть донорная группа -OH . Соответственно повышается электронная плотность в кольце и облегчается нитрование. У бензола электронная плотность в кольце выровняна. И нитруется бензол тяжелее, чем фенол. C6H6+(H2SO4+HNO3)=> C6H5NO2 + H2O C6H5OH+ HNO3= пара- C6H4(OH)(NO2)+ немного орто-C6H4(OH)(NO2)+ H2O
1) В конце остался бензол его масса = p*V=0.88г/мл*17,7мл=15,576г 2)В реакцию с соляной кислотой должен вступить только анилин (и выпасть в осадок, тк образуется соль- это полярное соединение и в основном в органике соли не растворяются) С6Н5NH2 + HCl = [C6H5NH3] Cl хлорид фениламмония (M=129,5 г\моль) n( С6Н5NH2)=n([C6H5NH3] Cl)=26г/ 129,5г/моль=0,2моль m( С6Н5NH2)=0.2моль*93г/моль =18,6г анилина 3)W%=m(1) / m(общ) *100% W%( С6Н5NH2)=18,6г/50г *100%=37,2% =37% анилина W% (С6Н6)=15,576г/50*100=31,152% = 31% бензола W% ( С6Н5OH)=100%-37%-31%= 32% фенола
C6H6+(H2SO4+HNO3)=> C6H5NO2 + H2O
C6H5OH+ HNO3= пара- C6H4(OH)(NO2)+ немного орто-C6H4(OH)(NO2)+ H2O