7) 1 молекула, реакция разложения (термического)
8) 2 ошибки, это реакция разложения
10) AC+B=AB+C
Из одного простого и одного сложного вещества образуются другое простое и другое сложное вещество
11) n(CaCO3) = 11 моль
1) по формуле: n(CO2) = n(CaCO3) = 11 моль
2) Найдем объем образовавшегося углекислого газа (CO2):
V(CO2) = n(CO2) * Vm = 11 моль * 22,4 л/моль = 246,4 л
n - количество вещества
V - объем вещества
Vm - молярный объем
12) Ca+2H2O=H2↑⏐+Ca(OH)2
2Fe+2H2SO4(разб.)=H2↑⏐⏐+2FeSO4
13) AD+BF=AB+DF
В реакцию вступают два сложных вещества, образуются два других сложных вещества
14) AC+D=AD+C
Простое и сложное вещество образуют новое простое и новое сложное вещество
16) из нескольких веществ образуется сложное вещество
22) в реакцию вступают два простых вещества
23) несколько веществ образуются из одного сложного вещества
24) AD+B=AB+D
В реакцию вступают одно простое и одно сложное вещество, образуются одно простое и одно сложное вещество
26) 1 молекула, реакция разложения.
27) 1 ошибка, реакция обмена
30) n(CH4) = 6 моль
1) по формуле n(CO2) = n(CH4) = 6 моль
2) Найдем объем образовавшегося углекислого газа (CO2):
V(CO2) = n(CO2) * Vm = 6 моль * 22,4 л/моль = 134,4 л.
n - количество вещества
V - объем вещества
Vm - молярный объем
31) 31) 2KOH+FeS=Fe(OH)2+K2S
2KOH+FeSO4=Fe(OH)2+K2SO4
Si + O2 = SiO2 ( кремний, кислород, оксид кремния) ( соединение)
SiO2 + 2KOH = K2SiO3 + H2O ( оксид кремния, гидроксид калия, силикат калия, вода) ( обмен)
K2SiO3 + 2HCl = 2KCl + H2SiO3 ( силикат калия, соляная кислота, хлорид калия, кремневая кислота) (обмен)
H2SiO3 + 2NaOH = Na2SiO3 + 2H2O (кремневая кислота, гидроксид натрия, силикат натрия, вода) ( обмен)
4P + 5O2 = 2P2O5 ( фосфор, кислород, оксид фосфора(5) (соединение)
P2O5 +3 H2O = 2H3PO4 ( оксид фосфора(5), вода, фосфорная кислота) ( соединение)
H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O (фосфорная кислота, гидроксид натрия, фосфат натрия, вода) ( обмен)
Na3PO4 + 3AgNO3 = Ag3PO4 + 3NaNO3 (фосфат натрия, нитрат серебра, фосфат серебра, нитрат натрия) ( обмен)
После открытия делимости атома и установления природы электрона как его составной части возникли реальные предпосылки для разработки теорий химической связи. Первой стала концепция электровалентности Р. Абегга(1904), основанная на идее о сродстве атомов к электрону. Модель Бора — Зоммерфельда, представления о валентных электронах (И. Штарк, 1915)и идея об особой стабильности двух- и восьмиэлектронных оболочек атомовинертных газов легли в основу классических теорий химической связи. В. Коссель (1916) разработал теорию гетерополярной (ионной) связи, а Дж. Н. Льюис (1916) и И. Ленгмюр (1919) — теорию гомеополярной (ковалентной) связи.
В конце 20-х — начале 30-х годов XX векасформировались принципиально новые —квантово-механические — представления о строении атома и природе химической связи.
Исходя из идеи французского физика Л. де Бройля о наличии у материальных частиц волновых свойств, австрийский физикЭ. Шрёдингер в 1926 году вывел основноеуравнение т. н. волновой механики, содержащее волновую функцию и позволяющее определить возможные состояния квантовой системы и их изменение во времени. Несколько ранее немецкий физик В. Гейзенбергразработал свой вариант квантовой теории атома в виде матричной механики.
Квантово-механический подход к строению атома привёл к созданию новых теорий, объясняющих образование связи между атомами. Уже в 1927 годуВ. Г. Гейтлер и Ф. Лондон начали разрабатывать квантовомеханическую теорию химической связи и выполнили приближённый расчет молекулы водорода. Распространение метода Гейтлера-Лондона на многоатомные молекулы привело к созданию метода валентных связей, который создают в1928—1931 гг. Л. Полинг и Дж. К. Слэтер. Основная идея этого метода заключается в предположении, что атомные орбитали сохраняют при образовании молекулы известную индивидуальность. В 1928 годуПолинг предложил теорию резонанса и идею гибридизации атомных орбиталей, в1932 году — новое количественное понятие электроотрицательности.
В 1929 году Ф. Хунд, Р. С. Малликен и Дж. Э. Леннард-Джонс заложили фундаментметода молекулярных орбиталей, основанного на представлении о полной потере индивидуальности атомов, соединившихся в молекулу. Хунд создал также современную классификацию химических связей; в 1931 году он пришёл к выводу о существовании двух основных типов химических связей — простой, или σ-связи, и π-связи. Э. Хюккельраспространил метод МО на органические соединения, сформулировав в 1931 годуправило ароматической стабильности, устанавливающее принадлежность вещества к ароматическому ряду.