М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
UlianaModerator
UlianaModerator
26.01.2023 07:38 •  Химия

Творожестое голубое вещество а нейтрализируется бесцветным вещество б с образованием голубого раствора вещества в. при выпаривании раствора и прокаливании осадка образуются: газ бурого цвета г, газ д (бесцветный, в котором вспыхивает тлеющая лучинка) и твердое вещество е черного цвета, которое может вступать в реакцию с веществом б с образованием вещества в. определите вещества а, б, в, г, д и е и уравнения соответствующих реакций.

👇
Ответ:
liznesterencko
liznesterencko
26.01.2023
Вещество голубого цвета творожистое это гидроксид меди 2 (CuOH)2)
оно взаимодействует с азотной кислотой и образуется нитрат меди 2
Cu(OH)2 + 2HNO3 = Cu(NO3)2 + 2H20
почти все соли меди в водном растворе дают голубой окрас поэтому скорее всего вещество содержит медь
далее соль выпарили до остатка и прокалили и именно здесь хорошо видно что эта соль нитрат меди 2 потому что нитраты средних по активности металлов разлагаются на оксид металла оксид азота 4 и кислород
оксид азота 4 имеет бурый окрас кислород поддерживает горение
медь хоть и находится в ряду активности металлов дальше водорода и должна являться не активным металлом но при разложении нитрата будет именно оксид меди который имеет чёрный цвет
2Cu(NO3)2 = 2CuO + 4NO2 + O2
надеюсь понятно объяснил :D

А - Cu(OH)2
Б - HNO3
В - Cu(NO3)2
Г - NO2
Д - O2
Е - CuO
4,6(17 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
ролимов
ролимов
26.01.2023
a).  Уравнения диссоциации одноосновных кислот:
HCI⇄H⁺ + CI⁻
HNO₃⇄H⁺ + NO₃⁻
б). Уравнения диссоциации двухосновных, трехосновных  кислот:
 диссоциация идет ступенчато
H₂SO₄⇄H⁺ + HSO₄⁻
HSO₄⁻⇄ H⁺ + SO₄²⁻
H₂SO₄⁻⇄ 2H⁺ + SO₄²⁻

H₂CO₃⇄H⁺ +HCO₃⁻
HCO₃⁻⇄H⁺ +HCO₃²⁻
H₂CO₃⇄2H⁺ +HCO₃²⁻

H₃PO₄⇄H⁺ + H₂PO₄⁻
H₂PO₄⁻⇄ H⁺ +HPO₄²⁻
HPO₄⁻⇄ H⁺ +PO₄³⁻
H₃PO₄⇄3H⁺ + PO₄³⁻

2.Уравнения диссоциации оснований:
 LiOH⇄Li⁺ +OH⁻
NH₄OH⇄NH₄⁺ + OH⁻
Ba(OH)₂⇄Ba²⁺ + 2OH⁻
Sr(OH)₂⇄Sr²⁺ +2OH⁻
Ca(OH)₂⇄Ca²⁺ + 2OH⁻гидроксид кальция хоть  плохо, но  растворим  в воде.
KOH⇄K⁺+ OH⁻
Fe(OH)₂≠ гидроксид железа(ll) не растворимое в воде основание, не диссоциирует на ионы. 
4,8(64 оценок)
Ответ:
ivangladkikh
ivangladkikh
26.01.2023
Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.
4,6(43 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ