ответ: 10,91%
Дано:
m₁(p-paHCl) = 120 г
ω₁(HCl) = 0.15
+m₂(p-paHCl) = 100 г
ω₂(HCl) = 6% или 0,06
Найти::
ω₃(HCl) - ?
Объяснение:
Находим массы солей в первом и втором растворах соляной к-ты:
m₁(соли) = m₁(p-paHCl)*ω₁(HCl) = 120 г*0,15 = 18 г
m₂(соли) = m₂(p-paHCl)*ω₂(HCl) = 100 г*0,06 = 6 г
Находим общую массу соли:
m₃(соли) = m₁(соли) + m₂(соли) = 18 г + 6 г = 24 г
Находим массу полученного р-ра:
m₃(p-paHCl) = m₁(p-paHCl) + m₂(p-paHCl) = 120 г + 100 г = 220 г
Определяем массовую долю кислоты в полученном растворе:
ω₃(HCl) = m₃(соли)/m₃(p-paHCl) = 24 г/220 г = 0,1091 или 10,91%
ответ: 10,91%
ВОТ
Объяснение:
1. Реакция нейтрализации. Этот уже неоднократно встречался в предыдущих параграфах. Растворы кислоты и основания смешивают (осторожно!) в нужном мольном соотношении. После выпаривания воды получают кристаллическую соль. Например:
H2SO4
+
2 KOH
=
K2SO4
+
2 H2O
сульфат калия
Реакция между оксидом меди и серной кислотой2. Реакция кислот с основными оксидами. Этот получения солей упоминался в параграфе 8-3. Фактически, это вариант реакции нейтрализации. Например:
H2SO4
+
CuO
=
CuSO4
+
H2O
сульфат меди
3. Реакция оснований с кислотными оксидами (см. параграф 8.2). Это также вариант реакции нейтрализации:
Ca(OH)2
+
CO2
=
CaCO3↓
+
H2O
карбонат кальция
Гидрокарбонат из карбоната кальцияЕсли пропускать в раствор избыток СО2, то получается избыток угольной кислоты и нерастворимый карбонат кальция превращается в растворимую кислую соль – гидрокарбонат кальция Са(НСО3)2:
СаСО3 + Н2СО3 = Са(НСО3)2 (раствор)
4. Реакция основных и кислотных оксидов между собой:
сера
2 KI–1
+
H2O2–1
+
H2SO4
=
I20
+
K2SO4
+
2 H2O–2
2. Обменные реакции солей.
Такие реакции могут происходить в растворах, когда соли реагируют: а) с кислотами, б) с щелочами, в) с другими солями. Например:
а) CuSO4 + H2S = CuS↓ (осадок) + H2SO4
AgNO3 + HCl = AgCl↓ (осадок) + HNO3
б) FeCl3 + 3 NaOH = Fe(OH)3↓ (осадок) + 3 NaCl
CuSO4 + 2 KOH = Cu(OH)2↓ (осадок) + K2SO4
в) BaCl2 + K2SO4 = BaSO4↓ (осадок) + 2 KCl
CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓ (осадок) + 2 NaCl
Для удаления ржавчины с железных деталей используют кислоты потому, что они эту ржавчину растворяют. Ржавчина химически представляет собой гидратированный оксид железа Fe2O3*xH2O.
Например, в разбавленной соляной кислоте:
Fe2O3 + 6HCl ---> 2FeCl3 + 3H2O
Конечно, надо понимать, что это очень упрощенный ответ. На самом деле ржавление железа - это электрохимический процесс, про котором от атомов железа к свободному кислороду переходят электроны:
O2 + 4e(-) + 2H2O --->4OH(-)
Как видим, при этом образуются гидроксид-анионы, а значит, процесс ржавления (точнее - коррозии) зависит от наличия кислоты - поставщика протонов H(+): если они в состоянии связать гидроксильные группы, то скорость прямой реакции ускоряется, железо ржавеет быстрее.
Есть и другие формы ржавчины на железе, например, зелёная, при отсутствии кислорода от взаимодействия с хлором. Тут образуется смесь гидроксида железа (II) и его основного сульфата, что также устраняется в кислой среде:
Fe(OH)2 + 2HCl ---> FeCl2 + 2H2O