n(CO2)=112/22.4=5 то n(c)=5
n(H2O)=90/18=5 то n(H)=2*n(H2O)=10
то С/H=5/10=1/2 то формула соединение CnH2n - алкен
12n+2n=28
n=2
Итого: С2Н4
дико извиняюсь т.к плотность по азоту равна 1, а не 2 как было в моих расчетах
D)
Объяснение:
Х г Х г 81,55 г
(CH3COO)2Ba + (NH4)2SO4 = BaSO4 + 2CH3COONH4
n=1 моль n=1 моль n=1 моль
М=255 г/моль М=132 г/моль М = 233 г/моль
m=255 г m=132 г m=233 г
Х г (CH3COO)2Ba - 81,55 г BaSO4
255 г (CH3COO)2Ba - 233 г BaSO4
m(CH3COO)2Br = 255 * 81,55 / 233 =89,25 г
Х г (NH4)2SO4 - 81,55 г BaSO4
132 г (NH4)2SO4 - 233 г BaSO4
m(NH4)2SO4) = 132 * 81,55 / 233 = 46,2
Я тоже с МАБа, поэтому по перефращировать под себя
В своём сочинении, я расскажу вам о водородный теории Либиха, о эволюции представлений о кислотно-основных взаимодействиях, и о электронной теории Льюиса. Так же вы сможете узнать, кто и какие учёные внесли свой вклад в развитие теорий кислот и оснований.
Представления о кислотно-основных взаимодействиях относятся к числу фундаментальных химических положений. Понятия «кислота» и «основание» сформировались ещё в XVII веке, однако их содержание неоднократно пересматривалось и уточнялось. Так Р. Бойль считал, что кислоты — это тела, атомы которых имеют острые выступы, а основания — поры . Образная теория кислот и оснований была предложена Н. Лемери. В своем «Курсе химии» он попытался объяснить физические и химические свойства веществ на языке их формы и структуры. Согласно представлениям Лемери кислоты на своей поверхности имеют острые шипы, вызывающие на коже колющие ощущения. Основания, названные им щелочами, состоят из пористых тел. C появлением теории электролитической диссоциации С. Аррениуса возникла возможность описания кислотно-основных свойств исходя из продуктов ионизации электролита. Благодаря работам В. Оствальда теория получила развитие для слабых электролитов.
Водородная теория Либиха.
Кислота — вещество реагировать с металлом с выделением водорода. Понятие «основание» в этой теории отсутствует.
В теории Льюиса на основе электронных представлений было ещё более расширено понятие кислоты и основания. Кислота Льюиса — молекула или ион, имеющие вакантные электронные орбитали, вследствие чего они принимать электронные пары. Кислоты Льюиса, не содержащие ионов водорода, называются апротонными. Протонные кислоты рассматриваются как частный случай класса кислот.
Благодаря всем этим учёным, мы продалжаем развиваться, создавать новое и становиться лучше. Благодаря их труда и стараниям мы сейчас настолько хорошо развиты.
1.Сначала найдем относительную молекулярную массу углеводорода через относительную плотность:
Mr(CxHy)=DN2(CxHy)*Mr(H2)=1*28=28
2. Теперь найдем массы Углерода и Водорода в искомом веществе через массы продуктов:
а) 18 г воды содержит 2 г Водорода,а
90 гх г, откуда х=2*90/18=10 г
б)Т.к. масса углеводорода 70 г,а в этой массе вещества содержится 10 г Водорода,значит в ней 60 г Углерода.
3. Находим массовые доли Водорода и Углерода в искомом веществе через их массы:
а) w(C)=m(C)/m(CxHy)=60/70=0,8571 или 85,71%
б) w(H)=100% - w(C)=100 - 85,71=14,29%
4. Если вспомнить формулу по определению массовой доли элемента в веществе,то из нее можно вывести n-количество атомов определенного элемента,подставляя в нее и относительную молекулярную формулу углеводорода(которую мы нашли за относительной плотностью по азоту),и массовую долю определенного элемента:
а) n(C)=Mr(CxHy)*w(C)/100%*Ar(C)=28*85,71/100*12=приблизительно 2
б) n(H)=Mr(CxHy)*w(H)/100%*Ar(H)=28*14,29/100*1=приблизительно 4
ответ:формула углеводорода C2H4-это этен(или этилен)