Масса соли m(соли) = m'(p-pa соли)*ω'(соли) = 200 г*0,18 = 36 г масса воды m(H2O) = V(H2O)*ρ = 100 мл*1 г/мл = 100 г масса нового раствора m(p-pa) = m'(p-pa соли) + m(H2O) = = 200 г+100 г = 300 г ω(соли) = m(соли)/m(p-pa) = 36 г/300 г = 0,12 или 12% ответ: 12%
Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
масса воды m(H2O) = V(H2O)*ρ = 100 мл*1 г/мл = 100 г
масса нового раствора m(p-pa) = m'(p-pa соли) + m(H2O) =
= 200 г+100 г = 300 г
ω(соли) = m(соли)/m(p-pa) = 36 г/300 г = 0,12 или 12%
ответ: 12%