Алкадиены — класс углеводородов, содержащих две двойных связи углерод-углерод.В зависимости от взаимного расположения кратных связей, диены подразделяются на три группы
диены с алленовыми, или кумулированными связями (1,2-диены);
диены с сопряжёнными связями, у которых двойные связи разделены одной одинарной (1,3-диены);
диены с изолированными связями, у которых двойные связи разделены более чем одной одинарной.Низшие диены — бесцветные легкокипящие жидкости (температура кипения изопрена 34 °C; температура кипения 2,2-диметил-1,3-бутадиена 68,78 °C; температура кипения 1,3-циклопентадиена 41,5 °C). 1,3-Бутадиен и аллен (1,2-пропадиен) — газы (Tкип −4,5 °C и −34 °C соответственно).
Сопряженные диены существуют в виде двух конформаций — цисоидной (s-цис-форма) и трансоидной (s-транс-форма переходить друг в друга, более устойчивой является s-транс-форма:
Если для ароматических соединений ионный механизм нитрования считается общепринятым и достаточно достоверным, то в случае алифатических углеводородов такой определенности еще нет. Как уже указывалось, многие исследователи считают, что нитрование алканов — это молекулярно-радикальный процесс,, протекающий через образование свободных радикалов (К и ЫОг) с последующей их рекомбинацией и, следовательно, обрывом цепи. Убедительным доказательством в пользу такого представления было бы определение и идентификация свободных радикалов в ходе нитрования. Однако в литературе отсутствуют какие-либо сведения о такой работе. Практически отсутствуют также данные о кинетических закономерностях нитрования алканов (порядок реакции, энергия активации, изменение скорости в зависимости от вр
Объяснение:
1) 2KMnO4 -->(При t ) K2Mn04 + MnO2 + O2 2)O2 + 2H2 --> 2H2O
3)2H2O --> (под действием эл. тока) 2H2 + O2
4) H2 + Cl2 --> 2HCl
5) 3HCl + Al(OH)3 --> AlCl3 + 3H2O