1. Cl2+2K=2KCl (усл. комн.)
2. 2KCl+2H2O=2HCl+2KOH
3. 2HCl+Fe=FeCl2+H2
4. FeCl2+Ag3PO4=AgCl+Fe3(PO4)2
5. 2AgCl=2Ag+Cl2
6. 3Cl2+2Fe=2FeCl3
В молекуле пропана можно отнять атом водорода или от одного из крайних углеродных атомов, или от среднего атома углерода и заместить его на метил. В обоих случаях получится вещество эмпирической формулы С4Н10, но в первом случае молекула будет обладать строением СН3—СН2—СН2—СН3 (бутан), а во втором случае изобутан
CH3-CH-CH3 (изобутан)
||
CH3
C3H8 пропан сжиженный 99,80% выс.частоты
горение пропана
С3Н8+5O2=3CO2+4H2O
Для альдегидов часто используют тривиальные названия, например формальдегид Н2С=О. По международной номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи.
Кетоны часто называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, например метилэтилкетон СН3-СО-СН2-СН3. По международной номенклатуре: к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он и указывают номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом. Нумерацию начинают с ближайшего к карбонильной группе конца цепи, например: метилэтилкетон — это то же самое, что бутанон-2.
Физические свойства. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомом водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры кипения альдегидов и кетонов значительно ниже, чем соответствующих спиртов. Низшие альдегиды и кетоны —легкокипящие жидкости (формальдегид — газ) с резким запахом, хорошо растворимы в воде.
