В отличие от кислорода, карбон(IV) оксид CO2 является кислотным оксидом и взаимодействовать со щелочами. При этом образуется соль. Щёлочь можно использовать для поглощения CO2 или для отделения его от газов, которые не реагируют с щелочами. Стоит отметить, что хлорид натрия (NaCl), гидроген хлорид (HCl) и этановая кислота (раствор CH3COOH)) не реагируют ни с кислородом при обычных условиях, ни с CO2.
Приведем химическую реакцию углекислого газа с избытком щелочи и образованием средней соли.
CO2+2NaOH→Na2CO3+H2O.
ответ: В
Объяснение:
1.Установите строение карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует изобутан, а электролиз водного раствора ее соли приводите к образованию 2,5 – диметилгексану. Составьте уравнения соответствующих реакций.
Строение карбоновой кислоты СН3-СН-СH2-COOH
I
CH3
2-метилбутановая к-та
t
СН₃СН(СН₃)СH₂COONa + NaOH > Na₂CO₃ + CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃
2-метилбутират натрия изобутан
электролиз
СН₃СН(СН₃)СH₂COONa +Н2О > 2СО2↑ + Н2↑ +
2NaOH + СН₃СН(СН₃)СH₂-CH₂-CH(CH₃)-CH₃
2,5-диметилгексан
2.Углеводород состава С6Н10 восстанавливается натрием в спирте с образованием соединения состава С6Н12, при озонолизе которого образуются уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение соединения С6Н10 и напишите уравнения соответствующих реакций.
СН₃ - CH - HC≡CH - CH₃ + ( Na+спирт) = СН₃ - CH - HC = CH - CH₃
I I
CH₃ CH₃
4-метилпентин-2 4-метилпентен-2
СН₃ - CH - HC = CH - CH₃ + О₃ > СН₃ - CH - HC - O - CH - CH₃ + H₂O
I I I I
CH₃ CH₃ O --- O
4-метилпентен-2
> СН₃ - CH - CHO + CH3 - CHO
I уксусный альдегид
CH3
изомасляный альдегид
3. Напишите уравнения реакций типа альдольной и кротоновой конденсации для диэтилкетона.
СН3-СН2-С = О + H-CH2-CH2-C-CH2-CH3 >
I II
CH2-CH3 O
OH
I - H₂O
> CH₃-CH₂-C -CH₂-CH₂-C-CH₂-CH₃ >
I II
CH₃-CH₃ O
6-этил--6-ол-октанон-3
> CH₃-CH₂-C = CH-CH₂-C-CH₂-CH₃
I II
CH₃-CH₃ O
6-этил5-ен-6-ол-октанон-3
4.При алкилировании толуола пропиленом в присутствии кислоты Льюиса получается смесь веществ. Какие из них наиболее вероятны? Как доказать их строение. ответ подтвердите уравнениями реакций.
При алкилировании толуола пропиленом в присутствии хлорида алюминия (кислоты Льюиса) метильная группа толуола направляет новые заместители в орто- и пара- положения по отношению к метильной группе, при чем пара-изомер более вероятен.
Полученные продукты будут 1-метил-4-изопропилбензол и
1-метил-2-изопропилбензол. Надеюсь структурные формулы вы изобразите сами
Объяснение:
