ответ: Хімічні властивості алкінів обумовлені наявністю в їхніх молекулах потрійного зв’язку. Типовими реакціями для ацетилену та його гомологів є реакції приєднання. Відмінність алкінів від алкенів полягає в тому, що реакції приєднання можуть протікати у дві стадії. На першій стадії йде приєднання до потрійного зв’язку утворенням подвійного зв’язку, а на другій стадії — приєднання за подвійним зв’язком. Реакції приєднання для алкінів протікають повільніше, ніж для алкенів.
1. Галогенування. Галогени приєднуються до алкінів у дві стадії.
2. Гідрогалогенування. Галогеноводні приєднуються до потрійного зв’язку важче, ніж до подвійного.ва.
3. Гіоратація (реакція Кучерова). Приєднання води до алкінів каталізується солями ртуті.
4. Кислотні властивості. Особливістю алкінів, що мають кінцевий кратний зв’язок, є їхня здатність відщеплювати протон під дією сильних основ, тобто проявляти слабкі кислотні властивості. Таким чином, алкіни, на відміну від алкенів та алканів, здатні утворювати солі, які називають ацетиленідами.
5. Полімеризація. У присутності каталізаторів алкіни можуть реагувати один з одним, причому залежно від умов утворюються різні продукти. При пропусканні ацетилену над активованим вугіллям при температурі +600 °С відбувається тримеризація ацетилену з утворенням бензену.
6. Реакції окиснення.
а) неповне окиснення;
б) повне окиснення ( горіння).
7. Реакції відновлення.У присутності металевих каталізаторів алкіни відновлюються шляхом послідовного приєднання молекул водню, перетворюючись спочатку в алкени, а потім в алкани.
Объяснение:
ответ: Хімічні властивості алкінів обумовлені наявністю в їхніх молекулах потрійного зв’язку. Типовими реакціями для ацетилену та його гомологів є реакції приєднання. Відмінність алкінів від алкенів полягає в тому, що реакції приєднання можуть протікати у дві стадії. На першій стадії йде приєднання до потрійного зв’язку утворенням подвійного зв’язку, а на другій стадії — приєднання за подвійним зв’язком. Реакції приєднання для алкінів протікають повільніше, ніж для алкенів.
1. Галогенування. Галогени приєднуються до алкінів у дві стадії.
2. Гідрогалогенування. Галогеноводні приєднуються до потрійного зв’язку важче, ніж до подвійного.ва.
3. Гіоратація (реакція Кучерова). Приєднання води до алкінів каталізується солями ртуті.
4. Кислотні властивості. Особливістю алкінів, що мають кінцевий кратний зв’язок, є їхня здатність відщеплювати протон під дією сильних основ, тобто проявляти слабкі кислотні властивості. Таким чином, алкіни, на відміну від алкенів та алканів, здатні утворювати солі, які називають ацетиленідами.
5. Полімеризація. У присутності каталізаторів алкіни можуть реагувати один з одним, причому залежно від умов утворюються різні продукти. При пропусканні ацетилену над активованим вугіллям при температурі +600 °С відбувається тримеризація ацетилену з утворенням бензену.
6. Реакції окиснення.
а) неповне окиснення;
б) повне окиснення ( горіння).
7. Реакції відновлення.У присутності металевих каталізаторів алкіни відновлюються шляхом послідовного приєднання молекул водню, перетворюючись спочатку в алкени, а потім в алкани.
Объяснение:
2H(+) + 2NO3)-) + 2Na(+) + 2CO3(2-) = 2Na(+) + 2NO3(-) +CO2(-) + H2O
2H(+) + 2CO3(2-) = CO2(-) + H2O
2) 2HNO3 +2 KOH =2 KNO3 + H2O
2H(+) + 2NO3(-) + 2K(+) + 2OH(-) = 2K(+) + 2NO3(-) + H2O
2H(+) + 2OH(-) = H2O
3) 2FeSO4 + 2NaCO3 = 2FeCO3 стрелка вниз + Na2SO4
2Fe(2+) + 2SO4(2-) + 2Na(+) + 2CO3(2-) = 2FeCO3 стрелка вниз + 2Na(+) + 2SO4(2-)
2Fe(2+) + 2CO3(2-) = 2FeCO3 стрелка вниз
4) FeSO4 + 2KOH = Fe(OH)2 стрелка вниз + K2SO4
Fe(2+) + SO4(2-) + 2K(+) + 2OH(-) = Fe(OH)2 стрелка вниз + 2K(+) + SO4(2-)
Fe(2+) + 2OH(-) = Fe(OH)2 стрелка вниз
5) Na2CO3 + 2KOH = 2NaOH + K2CO3
2Na(+) + CO3(2-) + 2K(+) + 2OH(-) = 2Na(+) + 2OH(-) + 2K(+) + CO3(2-)